Przejdź do zawartości
Merck

P0090000

Palmitic acid

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonim(y):

1-Pentadecanecarboxylic acid, C16:0, Cetylic acid, Hexadecanoic acid, NSC 5030, PamOH

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)14COOH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
256.42
Beilstein:
607489
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.24

klasa czystości

pharmaceutical primary standard

agency

EP Reference Standard

ciśnienie pary

10 mmHg ( 210 °C)

rodzina API

palmitic acid

producent / nazwa handlowa

EDQM

bp

271.5 °C/100 mmHg (lit.)

mp

61-62.5 °C (lit.)

gęstość

0.852 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

ciąg SMILES

CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O

InChI

1S/C16H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16(17)18/h2-15H2,1H3,(H,17,18)

Klucz InChI

IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the Issuing Pharmacopoeia. For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Zastosowanie

Kwas palmitynowy EP Wzorzec odniesienia, przeznaczony do stosowania w badaniach laboratoryjnych wyłącznie zgodnie z zaleceniami Farmakopei Europejskiej.

Opakowanie

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Inne uwagi

Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

nwg

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Hjalti Kristinsson et al.
Endocrinology, 154(11), 4078-4088 (2013-09-17)
Free fatty acids (FFAs) have pleiotropic effects on the pancreatic β-cell. Although acute exposure to FFAs stimulates glucose-stimulated insulin secretion (GSIS), prolonged exposure impairs GSIS and causes apoptosis. FFAs exert their effects both via intracellular metabolism and interaction with the
Jonas Sieber et al.
The American journal of pathology, 183(3), 735-744 (2013-07-23)
Type 2 diabetes mellitus is characterized by dyslipidemia with elevated free fatty acids (FFAs). Loss of podocytes is a hallmark of diabetic nephropathy, and podocytes are highly susceptible to saturated FFAs but not to protective, monounsaturated FFAs. We report that
B Vessby et al.
Diabetologia, 37(10), 1044-1050 (1994-10-01)
Recent data indicate that peripheral insulin sensitivity may be influenced by dietary fat quality and skeletal muscle phospholipid fatty acid composition. During a health survey of 70-year-old men insulin sensitivity was measured by the euglycaemic hyperinsulinaemic clamp technique and the
Mathieu Blanc et al.
Biochemical Society transactions, 41(1), 84-88 (2013-01-30)
S-Palmitoylation, the only reversible post-translational lipid modification, confers unique biochemical and functional properties to proteins. Although it has long been known that viral proteins are palmitoylated, recent studies reveal that this modification plays a critical role for pathogens of all
Sanja Blaskovic et al.
The FEBS journal, 280(12), 2766-2774 (2013-04-05)
S-palmitoylation is post-translational modification, which consists in the addition of a C16 acyl chain to cytosolic cysteines and which is unique amongst lipid modifications in that it is reversible. It can thus, like phosphorylation or ubiquitination, act as a switch.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej