Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

94876

Supelco

Sulbactam

analytical standard

Synonim(y):

(2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide, Betamaze, CP 45899, CP-45,899, Penicillanic acid 1,1-dioxide, Penicillanic acid S,S-dioxide, Penicillanic acid dioxide, Penicillanic acid sulfone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H11NO5S
Numer CAS:
68373-14-8
Masa cząsteczkowa:
233.24
Numer WE:
269-878-2
Numer MDL:
MFCD00867005
Kod UNSPSC:
41116107
Identyfikator substancji w PubChem:
329770393
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

100

Próba

≥99.0% (HPLC)

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Zastosowanie

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC1(C)[C@@H](N2[C@@H](CC2=O)S1(=O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H11NO5S/c1-8(2)6(7(11)12)9-4(10)3-5(9)15(8,13)14/h5-6H,3H2,1-2H3,(H,11,12)/t5-,6+/m1/s1

Klucz InChI

FKENQMMABCRJMK-RITPCOANSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Więcej informacji na temat odpowiedniej techniki instrumentalnej można znaleźć w certyfikacie analizy produktu. W celu uzyskania dalszej pomocy należy skontaktować się z działem technicznym.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H317,H334

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P272 - P280 - P284 - P302 + P352 - P333 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG6806
BCCD1784
BCCC9768
BCCC2708
BCCC1417

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Ampicillin Sodium Pharmaceutical Secondary Standard; Certified Reference Material

Supelco

PHR1424

Ampicillin Sodium

Ciprofloxacin VETRANAL®, analytical standard

Supelco

33434

Ciprofloxacin

Penicillin G sodium salt 96.0-102.0%

Sigma-Aldrich

13752

Penicillin G sodium salt

Ampicillin anhydrous, 96.0-102.0% (anhydrous basis)

Sigma-Aldrich

A9393

Ampicillin

Shu Xia et al.
PloS one, 9(7), e100707-e100707 (2014-07-02)
To investigate CTX-M genotypes among extended-spectrum β-lactamase-producing Escherichia coli (ESBL-EC) isolated from patients with community-onset and hospital-onset infections in China, their clonality and the distribution of CTX-M variants in different specimens of community-onset and hospital-onset infections. ESBL-EC isolates were collected
A S Levin
Clinical microbiology and infection : the official publication of the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, 8(3), 144-153 (2002-05-16)
Recent studies have highlighted the emergence of infections involving multiresistant Acinetobacter clinical isolates. Sulbactam offers direct antimicrobial activity against Acinetobacter species. Accordingly, co-administration of sulbactam with ampicillin or cefoperazone offers the potential of effective empirical therapy against Acinetobacter and other
M Akova
Clinical microbiology and infection : the official publication of the European Society of Clinical Microbiology and Infectious Diseases, 14 Suppl 1, 185-188 (2007-12-25)
Sulbactam irreversibly inhibits the hydrolytic activity of beta-lactamases. This compound is commercially available in combination with either ampicillin or cefoperazone. In each instance, the activity of the partner antibiotic against beta-lactamase-producing bacteria is restored. One of the particular advantages of
J D Williams
Clinical infectious diseases : an official publication of the Infectious Diseases Society of America, 24(3), 494-497 (1997-03-01)
beta-Lactamase inhibitors such as sulbactam are beta-lactam compounds that have low antimicrobial activity but are able to inhibit enzymes (beta-lactamases) that destroy beta-lactam antibiotics like penicillins and cephalosporins. The main activity of beta-lactamase inhibitors is directed against plasmid-mediated transferable enzymes
G S Singh
Mini reviews in medicinal chemistry, 4(1), 93-109 (2004-02-03)
Beta-lactam ring-containing compounds such as penicillins, ampicillin, amoxicillin, cephalosporins and carbapenems are among the most famous antibiotics. This article reviews the recent developments in study of cephems, oxacephems, penams and sulbactam. Many of the compounds reviewed have potential antibacterial activity
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej