Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

S9701

Sigma-Aldrich

Sulbactam

Synonim(y):

(2S,5R)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4,4-dioxide, Betamaze, CP 45899, CP-45,899, Penicillanic acid 1,1-dioxide, Penicillanic acid S,S-dioxide, Penicillanic acid dioxide, Penicillanic acid sulfone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H11NO5S
Numer CAS:
68373-14-8
Masa cząsteczkowa:
233.24
Numer WE:
269-878-2
Numer MDL:
MFCD00867005
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
329824632
NACRES:
NA.77

Próba

≥98% (HPLC)

Poziom jakości

100

Postać

powder

aktywność optyczna

[α]/D ≥+225°, c = 1 in H2O

kolor

white to tan

rozpuszczalność

H2O: ≥18 mg/mL

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC1(C)[C@@H](N2[C@@H](CC2=O)S1(=O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C8H11NO5S/c1-8(2)6(7(11)12)9-4(10)3-5(9)15(8,13)14/h5-6H,3H2,1-2H3,(H,11,12)/t5-,6+/m1/s1

Klucz InChI

FKENQMMABCRJMK-RITPCOANSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Sulbactam is a semi-synthetic penicillinate sulfone derived from 6-aminopenicllanic acid. This β-lactam compound is characterized by a β-lactam ring.

Zastosowanie

Sulbactam has been used as a β-Lactamase inhibitor in β-lactamase inhibitor assay. It has also been used to evaluate its antimicrobial pharmacodynamic effects against extremely drug-resistant Acinetobacter baumannii. Sulbactam may be used in cell signaling studies.

Działania biochem./fizjol.

Sulbactam acts as an irreversible inhibitor of β-lactamases that inactivate β-lactams such as penicillin and cephalosporin. It is also active against bacteroides and certain chromosomally mediated enzymes of Gram-negative bacteria. It exhibits limited antimicrobial activity. However, sulbactam in combination with other potential antibiotics exhibits therapeutic effects against multidrug-resistant Acinetobacter baumannii infections.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazard
GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H317,H334

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P272 - P280 - P284 - P302 + P352 - P333 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 8

1 of 8

Sulfamethoxazole VETRANAL®, analytical standard

Supelco

31737

Sulfamethoxazole

USP

USP

1643383

Tazobactam

Aztreonam analytical standard

Supelco

A6848

Aztreonam

Cefotaxime sodium salt suitable for plant cell culture, BioReagent, powder or crystals

Sigma-Aldrich

C7039

Cefotaxime sodium salt

Meropenem trihydrate ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

M2574

Meropenem trihydrate

Piperacillin sodium salt analytical standard

Supelco

93129

Piperacillin sodium salt

Ceftazidime hydrate 90.0-105.0%, contains ~10% sodium carbonate as stabilizer

Sigma-Aldrich

C3809

Ceftazidime hydrate

Cefoperazone sodium salt 870 - 1015 μg/mg anhydrous basis

Sigma-Aldrich

C4292

Cefoperazone sodium salt

Sarah M Drawz et al.
Clinical microbiology reviews, 23(1), 160-201 (2010-01-13)
Since the introduction of penicillin, beta-lactam antibiotics have been the antimicrobial agents of choice. Unfortunately, the efficacy of these life-saving antibiotics is significantly threatened by bacterial beta-lactamases. beta-Lactamases are now responsible for resistance to penicillins, extended-spectrum cephalosporins, monobactams, and carbapenems.
Robert K Flamm et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 59(4), 2280-2285 (2015-02-04)
RX-P873 is a novel antibiotic from the pyrrolocytosine series which exhibits high binding affinity for the bacterial ribosome and broad-spectrum antibiotic properties. The pyrrolocytosines have shown in vitro activity against multidrug-resistant Gram-negative and Gram-positive strains of bacteria known to cause
Krisztina M Papp-Wallace et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 56(11), 5687-5692 (2012-08-22)
Acinetobacter baumannii is an increasingly problematic pathogen in United States hospitals. Antibiotics that can treat A. baumannii are becoming more limited. Little is known about the contributions of penicillin binding proteins (PBPs), the target of β-lactam antibiotics, to β-lactam-sulbactam susceptibility
Serafim Tsitsilonis et al.
Langenbeck's archives of surgery, 398(1), 153-159 (2012-07-27)
Necrotizing fasciitis (NF) is a rare, but potentially fatal pathology. The aim of the present study was to identify the population characteristics of the NF patients, the responsible bacteria, and the differences between survivors and nonsurvivors. In this retrospective case-control
Shu Xia et al.
PloS one, 9(7), e100707-e100707 (2014-07-02)
To investigate CTX-M genotypes among extended-spectrum β-lactamase-producing Escherichia coli (ESBL-EC) isolated from patients with community-onset and hospital-onset infections in China, their clonality and the distribution of CTX-M variants in different specimens of community-onset and hospital-onset infections. ESBL-EC isolates were collected
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej