910147

Fluorescein Azide

≥95%

• Synonim(y): 4-((3-azidopropylo)karbamoilo)-2-(6-hydroksy-3-okso-3H-ksanten-9-ylo)benzoesan sodu, N-(3-azidopropylo)-3′,6′-dihydroksy-3-okso-3H-spiro[izobenzofurano-1,9′-ksanten]-6-karboksyamid, Azydek 6-FAM, Azydek 6-karboksyfluoresceiny
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₄H₁₈N₄O₆
• Numer CAS: 1386385-76-7
• Masa cząsteczkowa: 458.42
• Numer MDL: MFCD18426596
• Kod UNSPSC: 12352125
• NACRES: NA.22

Właściwości

• Próba: ≥95%
• Formularz: powder
• przydatność reakcji: reaction type: click chemistry
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: [N+](=[N-])=NCCCNC(=O)c1cc(c(cc1)C(=O)O)C2=C3C(=CC(=O)C=C3)Oc4c2ccc(c4)O
• InChI: 1S/C24H18N4O6/c25-28-27-9-1-8-26-23(31)13-2-5-16(24(32)33)19(10-13)22-17-6-3-14(29)11-20(17)34-21-12-15(30)4-7-18(21)22/h2-7,10-12,29H,1,8-9H2,(H,26,31)(H,32,33)
• Klucz InChI: SJAGNCADRVABJA-UHFFFAOYSA-N

Opis

Zastosowanie

Ten barwnik o absorpcji 488 nm jest prawdopodobnie najpopularniejszym barwnikiem w biologii komórki i stanowi alternatywę dla Alexa Fluor 488 i DyLight 488. Azydki barwników fluorescencyjnych mogą być stosowane do fluorescencyjnego znakowania końcowych cząsteczek zmodyfikowanych alkinami w katalizowanej Cu(I) reakcji azydek-alkin (CuAAC) (reakcja typu "click").

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 3
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable