Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

77450

Supelco

2-Bromoacetophenone

for GC derivatization, LiChropur™, ≥99.0%

Synonim(y):

ω-Bromoacetophenone, Phenacyl bromide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5COCH2Br
Numer CAS:
70-11-1
Masa cząsteczkowa:
199.04
Beilstein:
606474
Numer WE:
200-724-9
Numer MDL:
MFCD00000195
Kod UNSPSC:
12000000
Identyfikator substancji w PubChem:
329767691
NACRES:
NA.22

klasa czystości

for GC derivatization

Poziom jakości

100

Próba

≥99.0% (GC)
≥99.0%

Postać

crystals

jakość

LiChropur™

przydatność reakcji

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Acylations

metody

gas chromatography (GC): suitable

tw

135 °C/18 mmHg (lit.)

mp

48-51 °C (lit.)
49-50 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

BrCC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H7BrO/c9-6-8(10)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

Klucz InChI

LIGACIXOYTUXAW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

2-Bromoacetophenone is a commonly used derivatization agent for fatty acid detection in biological samples.

Zastosowanie

Preparation of crystalline esters from acids

Informacje prawne

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBG9218V
BCCG1542
BCBG9218V
1279526V
1279526

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

2-Bromo-2′-acetonaphthone 99%

Sigma-Aldrich

105120

2-Bromo-2′-acetonaphthone

Phenylacetylene 98%

Sigma-Aldrich

117706

Phenylacetylene

High-performance liquid chromatography of fatty acids in biological samples.
Lima ES and Abdalla DSP
Analytica Chimica Acta, 465(1-2), 81-91 (2002)
P A Wender et al.
Organic letters, 1(13), 2117-2120 (2000-06-03)
[formula: see text] 4'-Bromoacetophenone derivatives which upon excitation can generate monophenyl radicals capable of hydrogen atom abstraction were investigated as photoinducible DNA cleaving agents. Pyrrolecarboxamide-conjugated 4'-bromoacetophenones were synthesized, and their DNA cleaving activities and sequence selectivities were determined.
Gulnur Arabaci et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 12(21), 3047-3050 (2002-10-10)
A series of alpha-haloacetophenone derivatives was tested for inhibition of protein tyrosine phosphatases SHP-1 and PTP1B. The results show that the bromides are much more potent than the corresponding chlorides, whereas the phenyl ring is remarkably tolerant to modifications. Derivatization
T Endoh et al.
Carcinogenesis, 17(3), 467-475 (1996-03-01)
Effects of inhibitors of arachidonic acid (AA) metabolism on the development of fatty liver, cirrhosis, glutathione-S-transferase placental form (GST-P)-positive nodules and the generation of 8-hydroxydeoxyguanosine (8-OHdG) and thiobarbituric acid-reactive substances (TBARS), caused by a choline-deficient, L-amino acid-defined (CDAA) diet, were
Mostafa A Hussein et al.
Acta pharmaceutica (Zagreb, Croatia), 59(4), 365-382 (2009-11-19)
5-Acyl-8-hydroxyquinoline-2-(3'-substituted-4'-aryl-2,3-dihydrothiazol-2'-ylidene)hydrazones, 5a-e to 10a-c, were prepared by the reaction of appropriate 5-acyl-8-hydroxyquinoline-4-substituted thiosemicarbazones 3a-e and phenacyl bromides 4a-e. Structures of the new compounds were verified on the basis of spectral and elemental analyses. Twenty-eight new compounds were tested for their
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej