Przejdź do zawartości
Merck

64270

Sigma-Aldrich

Methanesulfonyl chloride

purum, ≥98.0% (AT)

Synonim(y):

Chlorek metylosulfonylu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CH3SO2Cl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
114.55
Beilstein:
506297
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

klasa czystości

purum

Poziom jakości

Próba

≥98.0% (AT)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.452 (lit.)
n20/D 1.452

bp

60 °C/21 mmHg (lit.)

gęstość

1.48 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CS(Cl)(=O)=O

InChI

1S/CH3ClO2S/c1-5(2,3)4/h1H3

Klucz InChI

QARBMVPHQWIHKH-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Chlorek metanosulfonylu może być stosowany do mezilowania alkoholi pierwszorzędowych w celu syntezy odpowiednich metanosulfonianów. Może być również stosowany do konwersji amin do odpowiednich sulfonamidów.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

215.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

102 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Methanesulfonyl Chloride.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2007)
Methanesulfonyl Chloride.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2007)
Water-solvent method for tosylation and mesylation of primary alcohols promoted by KOH and catalytic amines.
Morita J I
Green Chemistry, 7(10), 711-715 (2005)
Base-free monosulfonylation of amines using tosyl or mesyl chloride in water
Kamal A
Tetrahedron Letters, 49(2), 348-353 (2008)
Zdzisław Brzozowski et al.
Journal of medicinal chemistry, 45(2), 430-437 (2002-01-11)
A new series of 8-chloro-5,5-dioxoimidazo[1,2-b][1,4,2]benzodithiazine derivatives 8-25 with heteroaryloxycarbonyl or heteroarylcarbamoyl substituents at position 7 have been synthesized as potential antitumor agents. In this procedure a novel type of mixed anhydride 7 was prepared from 8-chloro-5,5-dioxoimidazo[1,2-b][1,4,2]benzodithiazine-7-carboxylic acid 6 and methanesulfonyl

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej