Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

56480

Sigma-Aldrich

N-Hydroxysuccinimide

≥97.0% (T), for peptide synthesis

Synonim(y):

1-Hydroxy-2,5-pyrrolidinedione, HOSu, NHS

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H5NO3
Numer CAS:
6066-82-6
Masa cząsteczkowa:
115.09
Beilstein:
113913
Numer WE:
228-001-3
Numer MDL:
MFCD00005516
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
329758217
NACRES:
NA.22

Nazwa produktu

N-Hydroxysuccinimide, purum, ≥97.0% (T)

klasa czystości

purum

Poziom jakości

200

Próba

≥97.0% (T)

Formularz

solid

przydatność reakcji

reaction type: Addition Reactions

mp

95-98 °C (lit.)
95-98 °C

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

imide

ciąg SMILES

ON1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C4H5NO3/c6-3-1-2-4(7)5(3)8/h8H,1-2H2

Klucz InChI

NQTADLQHYWFPDB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

N-Hydroxysuccinimide (NHS) can be used in the following applications:
  • To synthesize N-succinimidyl 3-(2-pyridyldithio)-propionate, a heterobifunctional reagent useful for protein-protein conjugation and also to incorporate aliphatic thiols into proteins.
  • To synthesize NHS esters of long-chain fatty acids.
  • NHS can activate the phosphonic acid monolayers immobilized on titanium surface for binding with proteins.

Inne uwagi

may contain 1-3% succinic acid and/or succinic anhydride
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H318

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
WXBD5830V
WXBD4823V
WXBD3848V
WXBD1766V
WXBD0036V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of long-chain fatty acyl-CoA thioesters using N-hydroxysuccinimide esters.
Blecher M
Methods in Enzymology, 72, 404-408 (1981)
Protein thiolation and reversible protein-protein conjugation. N-Succinimidyl 3-(2-pyridyldithio) propionate, a new heterobifunctional reagent.
Carlsson J
The Biochemical Journal, 173(3), 723-723 (1978)
Kengo Nishi et al.
The Journal of chemical physics, 137(22), 224903-224903 (2012-12-20)
We investigated the relationship between the elastic modulus, G and the reaction probability, p for polymer networks. First, we pointed out that the elastic modulus is expressed by G = {(fp∕2 - 1) + O((p - 1)(2))} Nk(B)T∕V (percolated network
Phosphonic acid monolayers for binding of bioactive molecules to titanium surfaces.
Adden N
Langmuir, 22(19), 8197-8204 (2006)
Burcu Ayoglu et al.
EMBO molecular medicine, 6(7), 918-936 (2014-06-13)
Despite the recent progress in the broad-scaled analysis of proteins in body fluids, there is still a lack in protein profiling approaches for biomarkers of rare diseases. Scarcity of samples is the main obstacle hindering attempts to apply discovery driven
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Coupling Reagents

In principle, the seemingly simple formation of a peptide bond can be accomplished using all the procedures available in organic chemistry for the synthesis of carboxylic acid amides. However, due to the presence of various functional groups in natural and unnatural amino acids and particularly the requirement for full retention of chiral integrity, the coupling of amino acids and peptides under mild conditions can be challenging. A plethora of coupling reagents has been developed superseding each other in efficiency and suitability for specific applications (e.g., solid-phase peptide synthesis or fragment condensation).

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej