Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

51799

Supelco

Putrescine

analytical standard

Synonim(y):

1,4-Diaminobutane, 1,4-Butanediamine, Putrescine, Tetramethylenediamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
NH2(CH2)4NH2
Numer CAS:
110-60-1
Masa cząsteczkowa:
88.15
Beilstein:
605282
Numer WE:
203-782-3
Numer MDL:
MFCD00008235
Kod UNSPSC:
85151701
Identyfikator substancji w PubChem:
329757744
NACRES:
NA.24

klasa czystości

analytical standard

Poziom jakości

100

Próba

≥98.5% (GC)

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

granice wybuchowości

9.08 %

metody

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

współczynnik refrakcji

n20/D 1.457 (lit.)

bp

158-160 °C (lit.)

mp

25-28 °C (lit.)

gęstość

0.877 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

NCCCCN

InChI

1S/C4H12N2/c5-3-1-2-4-6/h1-6H2

Klucz InChI

KIDHWZJUCRJVML-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Inne uwagi

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Polecane produkty

Find a digital Reference Material for this product available on our online platform ChemisTwin® for NMR. You can use this digital equivalent on ChemisTwin® for your sample identity confirmation and compound quantification (with digital external standard). An NMR spectrum of this substance can be viewed and an online comparison against your sample can be performed with a few mouseclicks. Learn more here and start your free trial.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H290,H302,H311,H314,H330

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

113.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

45 °C - closed cup

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG9566
BCCG2338
BCCD3228
BCCC5417
BCCC1325

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Putrescine dihydrochloride γ-irradiated, lyophilized powder, BioXtra, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

P6024

Putrescine dihydrochloride

Spermidine ≥99% (GC)

Sigma-Aldrich

S2626

Spermidine

Spermine ≥99.0% (GC)

Sigma-Aldrich

85590

Spermine

Spermine BioReagent, suitable for cell culture

Sigma-Aldrich

S4264

Spermine

Histamine analytical standard

Supelco

59964

Histamine

Spermidine BioReagent, for molecular biology, suitable for cell culture, ≥98%

Sigma-Aldrich

S0266

Spermidine

Advances and Technical Standards in Neurosurgery, Volume 24 (2012)
The biosynthesis of spermidine and spermine from putrescine and methionine
Tabor H, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 233, 907-914 (1958)
A comparison of the TLC-densitometry and HPLC method for the determination of biogenic amines in fish and fishery products
Shakila J.R, et al.
Food Chemistry, 75, 255-259 (2001)
Stefan Biastoff et al.
Phytochemistry, 70(15-16), 1708-1718 (2009-08-05)
Putrescine N-methyltransferase (PMT) catalyses S-adenosylmethionine (SAM) dependent methylation of the diamine putrescine. The product N-methylputrescine is the first specific metabolite on the route to nicotine, tropane, and nortropane alkaloids. PMT cDNA sequences were cloned from tobacco species and other Solanaceae
Barry J Shelp et al.
Plant science : an international journal of experimental plant biology, 193-194, 130-135 (2012-07-17)
4-Aminobutyrate (GABA) accumulates in various plant parts, including bulky fruits such as apples, in response to abiotic stress. It is generally believed that the GABA is derived from glutamate, although a contribution from polyamines is possible. Putrescine, but not spermidine
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Protokoły

HPLC Analysis of Biogenic Amines on Ascentis® RP-Amide

HPLC Analysis of Biogenic Amines on Ascentis® RP-Amide

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej