Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

85590

Sigma-Aldrich

Spermine

≥99.0% (GC)

Synonim(y):

N,N′-Bis(3-aminopropyl)-1,4-diaminobutane, Gerontine, Musculamine, Neuridine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
NH2(CH2)3NH(CH2)4NH(CH2)3NH2
Numer CAS:
71-44-3
Masa cząsteczkowa:
202.34
Beilstein:
1750791
Numer WE:
200-754-2
Numer MDL:
MFCD00008215
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
329769392
NACRES:
NA.25

pochodzenie biologiczne

microbial
synthetic

Poziom jakości

200

Próba

≥99.0% (GC)

Postać

crystalline (chunks)

zanieczyszczenia

≤0.5% spermidine

tw

150 °C/5 mmHg (lit.)

mp

28-30 (lit.)

rozpuszczalność

water: 0.05 g/mL, clear, colorless

ślady anionów

carbonate (CO32-): ≤5000 mg/kg

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[H]N(CCCN)CCCCN([H])CCCN

InChI

1S/C10H26N4/c11-5-3-9-13-7-1-2-8-14-10-4-6-12/h13-14H,1-12H2

Klucz InChI

PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Spermine, a polycationic biogenic polyamine derived from spermidine, may be used in a wide variety of biological applications as a supplement or regulatory agent.Used as co-matrix with DHB for MALDI-MS of sialylated glycans in negative ion mode.

Działania biochem./fizjol.

Mixed NMDA glutamate receptor agonist/antagonist at the polyamine site. Neuroprotective effects have been observed at high concentrations (1 mM), while neurotoxicity is observed at lower concentrations. It enhances agonist effectiveness at the strychnine-insensitive glycine site. Plays a role in cellular proliferation and differentiation; inhibits neuronal nitric oxide synthase (nNOS).
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nicole K L Lee et al.
Journal of cellular physiology, 226(6), 1453-1460 (2011-03-18)
The naturally occurring polyamines, spermidine, spermine, and their precursor putrescine, play indispensible roles in both prokaryotic and eukaryotic cells, from basic DNA synthesis to regulation of cell proliferation and differentiation. The rate-limiting polyamine biosynthetic enzymes, ornithine decarboxylase (ODC) and S-adenosylmethionine
Y Mechref et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 9(12), 1293-1302 (1998-12-03)
Negative-ion matrix-assisted laser desorption/ionization mass spectra of sialyated glycoconjugates were acquired employing 2,5-dihydroxybenzoic acid (DHB) in conjunction with spermine as a co-matrix. The addition of spermine to DHB permitted an improved crystal formation as well as a higher analyte solubility.
Lydia P P Liew et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 23(2), 452-454 (2012-12-26)
Screening of synthesized and isolated marine natural products for in vitro activity against four parasitic protozoa has identified the ascidian metabolite 1,14-sperminedihomovanillamide (orthidine F, 1) as being a non-toxic, moderate growth inhibitor of Plasmodium falciparum (IC(50) 0.89 μM). Preliminary structure-activity
Wendy Wai Yeng Yeo et al.
Journal of nanoscience and nanotechnology, 14(5), 3328-3336 (2014-04-17)
A nano-sized polymer, dextran-spermine (D-SPM), was shown to have the capacity to deliver gene to the lung of mouse via intranasal route. In this study, assessments on the safety profile of D-SPM were performed to complement the gene expression results.
Brian R Lee et al.
Nature neuroscience, 16(11), 1644-1651 (2013-10-01)
In rat models of drug relapse and craving, cue-induced cocaine seeking progressively increases after withdrawal from the drug. This 'incubation of cocaine craving' is partially mediated by time-dependent adaptations at glutamatergic synapses in nucleus accumbens (NAc). However, the circuit-level adaptations
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Methods and matrices for mass spectrometry of glycans

Mass Spectrometry of Glycans, method comparison and products

Protokoły

HPLC Analysis of Biogenic Amines on Ascentis® RP-Amide

HPLC Analysis of Biogenic Amines on Ascentis® RP-Amide

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej