Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

38497

Millipore

Nitrate Reagent A

suitable for microbiology

Synonim(y):

1-Naphthylamine solution

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Numer CAS:
134-32-7
Numer MDL:
MFCD00004016
Kod UNSPSC:
41171621
Identyfikator substancji w PubChem:
329755769
NACRES:
NA.85

linia produktu

BioChemika

Poziom jakości

100

okres trwałości

limited shelf life, expiry date on the label

skład

acetic acid 5 N, 1000 mL
α-naphthylamine, 5 g

metody

microbe id | metabolite detection: suitable

Zastosowanie

agriculture
clinical testing
environmental
food and beverages
pharmaceutical
microbiology

przydatność

Enterobacter spp.
Neisseria spp.
anaerobic bacteria
bacteria

InChI

1S/C10H9N/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H,11H2

Klucz InChI

RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

α-Naphtylamine and sulfanilic acid are used for detection of nitrate reduction by bacteria. Organisms containing nitrate reductase reduce nitrate to nitrite, which forms a diazonium salt with sulfanilic acid and reacts with α-naphtylamine to form a red azo dye.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF0529
BCCC7286
BCCB7692
BCBX1049
BCBV7056

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Xiaolin Zhang et al.
Inorganic chemistry, 51(4), 2325-2331 (2012-02-10)
A unique gadolinium complex, Nap-DO3A-Gd, comprising a naphthylamine luminescent moiety, a di-2-picolylamine (DPA) binding chelator, and a 1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7-triacetic acid (DO3A) moiety has been designed and synthesized as a dual-functional probe for selective magnetic resonance imaging and fluorescent sensing of copper(II)
Time-dependent intensity changes of free fatty acids detected by matrix-assisted laser desorption and ionization time-of-flight mass spectrometry in the presence of 1,8-bis-(dimethylamino)naphthalene--a cautionary note.
Mandy Eibisch et al.
Rapid communications in mass spectrometry : RCM, 26(13), 1573-1576 (2012-05-29)
Arvydas Tamulis et al.
Origins of life and evolution of the biosphere : the journal of the International Society for the Study of the Origin of Life, 43(1), 49-66 (2012-12-18)
The quantum mechanical self-assembly of two separate photoactive supramolecular systems with different photosynthetic centers was investigated by means of density functional theory methods. Quantum entangled energy transitions from one subsystem to the other and the assembly of logically controlled artificial
Zuofu Hu et al.
Optics letters, 37(15), 3072-3074 (2012-08-04)
An ultraviolet photodetector was fabricated based on Mg0.07Zn0.93O heterojunction. N, N'-bis (naphthalen-1-y1)-N, N'-bis(pheny) benzidine was selected as the hole transporting layer. I-V characteristic curves of the device were measured in the dark and under the illumination of 340 nm UV
Todd M Doran et al.
Proteins, 80(4), 1053-1065 (2012-01-19)
Aromatic amino acids strongly promote cross-β amyloid formation; whether the amyloidogenicity of aromatic residues is due to high hydrophobicity and β-sheet propensity or formation of stabilizing π-π interactions has been debated. To clarify the role of aromatic residues on amyloid
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Vibrio Detection

Vibrio Detection

Wykrywanie Vibrio

Większość wibrysów wykorzystuje proste źródło C, takie jak glukoza, jako źródło energii i wymaga 2-4% NaCl lub innych soli i pierwiastków śladowych obecnych w wodzie morskiej dla optymalnego wzrostu. Niektóre gatunki mogą wykorzystywać różne źródła energii.

On the Trail of Campylobacter

On the Trail of Campylobacter

Identification of Microorganisms Based on Color

For microbiologists the most fundamental stain was developed in 1884 by the Danish bacteriologist Hans Christian Gram.

Zobacz wszystko

Protokoły

US EPA Method 8270 (Appendix IX): GC Analysis of Semivolatiles on Equity®-5 (30 m x 0.25 mm I.D., 0.50 μm)

US EPA Method 8270 (Appendix IX): GC Analysis of Semivolatiles on Equity®-5 (30 m x 0.25 mm I.D., 0.50 μm)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej