Przejdź do zawartości
Merck

21580

Sigma-Aldrich

Hexanoic anhydride

purum, ≥97.0% (GC)

Synonim(y):

Caproic anhydride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
[CH3(CH2)4CO]2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
214.30
Beilstein:
1776561
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Formularz:
liquid
Próba:
≥97.0% (GC)

klasa czystości

purum

Poziom jakości

Próba

≥97.0% (GC)

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.428 (lit.)
n20/D 1.429

bp

246-248 °C (lit.)

rozpuszczalność

ethanol: soluble 1 g/10 mL, clear, colorless

gęstość

0.928 g/mL at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

anhydride
ester

ciąg SMILES

CCCCCC(=O)OC(=O)CCCCC

InChI

1S/C12H22O3/c1-3-5-7-9-11(13)15-12(14)10-8-6-4-2/h3-10H2,1-2H3

Klucz InChI

PKHMTIRCAFTBDS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Hexanoic anhydride has been used in:
  • green synthesis of esters of acyclovir (acyclovir prodrugs)
  • preparation of hexanoyl-modified chitosan nanoparticles and chitosan-based polymeric surfactants via N-acylation of chitosans
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Kashappa Goud Desai et al.
Drug delivery, 13(5), 375-381 (2006-08-01)
Hexanoyl chitosan was synthesized through a coupling reaction between chitosan and hexanoic anhydride. Proton nuclear magnetic resonance (1HNMR) and fourier-transform infrared (FTIR) spectroscopy studies showed the formation of hexanoyl chitosan. The nanoparticles of hexanoyl chitosan were prepared through ionotropic gelation
Rubén de Regil-Hernández et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 59(9), 1089-1093 (2011-09-02)
Different green synthesis of alkyl esters of acyclovir (acyclovir prodrugs) is described. Hexanoic, decanoic, dodecanoic and tetradecanoic acyclovir esters were synthesized reacting acyclovir and the respective acid anhydride in dimethyl sulfoxide (DMSO), in solvents from renewable sources and without solvent
Moo-Yeal Lee et al.
International journal of biological macromolecules, 36(3), 152-158 (2005-07-14)
Chitosan-based polymeric surfactants (CBPSs) were prepared by N-acylation of chitosans (chitosan 10 and 500) with several acid anhydrides such as hexanoic (C6), lauric (C12), and palmitic (C16) anhydrides. Among the CBPS samples, CBPSs having a good solubility at pH 4.0
Marco Igor Valencia-Sánchez et al.
Molecular cell, 74(5), 1010-1019 (2019-04-15)
The essential histone H3 lysine 79 methyltransferase Dot1L regulates transcription and genomic stability and is deregulated in leukemia. The activity of Dot1L is stimulated by mono-ubiquitination of histone H2B on lysine 120 (H2BK120Ub); however, the detailed mechanism is not understood.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej