Przejdź do zawartości
Merck

193119

Sigma-Aldrich

Tetrabutylammonium bromide

ReagentPlus®, ≥99.0%

Synonim(y):

TBAB

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3CH2CH2CH2)4N(Br)
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
322.37
Beilstein:
3570983
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352111
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

Poziom jakości

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

≥99.0%

Postać

powder, crystals or granules

pH

6.48 (30 °C)

mp

102-106 °C (lit.)

rozpuszczalność

ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless to light yellow

ciąg SMILES

[Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI

1S/C16H36N.BrH/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H/q+1;/p-1

Klucz InChI

JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Tetrabutylammonium bromide is a quaternary ammonium compound widely used as a phase transfer catalyst. TBAB decreases the retention time and removes peak tailing by acting as an ion pair reagent during the chromatographic analysis of quaternary ammonium compounds. In the molten state, TBAB behaves like an ionic liquid, which is a promising green alternative to organic solvents in polymer synthesis. It participates as a catalyst during the solvent-free synthesis of biscoumarin and dihydropyrano[c]chromene derivatives.

Zastosowanie

Tetrabutylammonium bromide may be used as a catalyst in the synthesis of following:
  • 1-cyano-2-thiophenylethane
  • 1-cyano-2-thiobutylethane
  • 1-cyano-2-(2-aminothiophenyl)ethane
  • methyl 3-thiophenylpropionate
  • methyl 3-thiobutylpropionate
  • methyl 2-methyl-3-thiophenylpropionate
  • methyl 2-methyl-3-thiobutylpropionate
  • diethyl 2-thiophenylsuccinate
  • diethyl 2-thiobutylsuccinate
  • 3-(4-chlorophenyl)-2-nitro-2-thiophenylpropane
  • 4-(4-chlorophenyl)-3-nitro-4-thiobutylbutane
  • 3-thiophenylcyclohexanone
  • 3-thioethylcyclohexanone
  • 4-methyl-4-thiophenylpentan-2-one
  • 4-methyl-4-thiobutylpentan-2-one
  • 4-thiophenylbutan-2-one
  • 4-thiobutylbutan-2-one
  • 3-thiophenylbutanal
  • 3-thiobutylbutanal

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazardExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Novel biobased polyurethanes synthesized from nontoxic phenolic diol containing l-tyrosine moiety under green media.
Mallakpour S, et al.
Journal of Polymers and the Environment, 18(4), 685-695 (2010)
Interfacial chemistry behavior of phase transfer catalysis for hydroxide ion initiated reactions.
Xia L, et al.
Colloids and Surfaces. A, Physicochemical and Engineering Aspects, 317(1), 747-750 (2008)
Tetrabutylammonium bromide (TBAB): a neutral and efficient catalyst for the synthesis of biscoumarin and 3, 4-dihydropyrano [c] chromene derivatives in water and solvent-free conditions.
Khurana JM and Kumar S.
Tetrahedron Letters, 50(28), 4125-4127 (2009)
Direct polyamidation in molten tetrabutylammonium bromide: novel and efficient green media.
Mallakpour S and Yousefian H.
Polym. Bull., 60(2-3), 191-198 (2008)
Effect of analogue ions in normal-phase ion-pair chromatography of quaternary ammonium compounds.
Bluhm LH and Li T.
Journal of Chromatographic Science, 37(8), 273-276 (1999)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej