Przejdź do zawartości
Merck

02300

Sigma-Aldrich

D-(+)-Malic acid

unnatural form, ≥97.0% (T)

Synonim(y):

(R)-(+)-2-Hydroxysuccinic acid, D-Hydroxybutanedioic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
HO2CCH2CH(OH)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
134.09
Beilstein:
1723540
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51113400
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥97.0% (T)

aktywność optyczna

[α]20/D +28.0±2°, c = 5.5% in pyridine

jakość

unnatural form

mp

98-102 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
hydroxyl

ciąg SMILES

O[C@H](CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H6O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h2,5H,1H2,(H,6,7)(H,8,9)/t2-/m1/s1

Klucz InChI

BJEPYKJPYRNKOW-UWTATZPHSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

D-(+)-Malic acid can be used:
  • As a starting material for the enantioselective total synthesis of (−)-erinapyrone B.
  • As a chiral organocatalyst in the synthesis of α-aminophosphonates from various aldehydes, aniline, and diethyl phosphite.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

One pot green synthesis of α-aminophosphonates with D-Malic acid as an organocatalyst
AIP Conference Proceedings, 1860(1), 020057-020057 (2017)
R Kaminsky et al.
Tropical medicine & international health : TM & IH, 1(2), 255-263 (1996-04-01)
The unique features of purine salvage systems of pathogenic haemoflagellates render them selectively susceptible to the cytotoxic effects of purine analogues. A series of acyclic nucleoside phosphonates were evaluated for activity against pathogenic haemoflagellates in vitro. One of the phosphonylmethoxyalkylpurines
Concise Total Synthesis of (-)-Erinapyrone B from D-(+)-Malic Acid
Samala R, et al.
Synthetic Communications, 44(4), 500-506 (2014)
M J Gómez-Lechón et al.
Hepatology (Baltimore, Md.), 23(5), 1012-1019 (1996-05-01)
Human hepatocytes stimulated with human recombinant hepatocyte growth factor (h-rHGF) (10 ng/mL) displayed a characteristic lag period before entering into the S phase. The duration of this delay was dependent on the timing of h-rHGF addition to cultures. The highest
C Orskov et al.
FEBS letters, 247(2), 193-196 (1989-04-24)
We developed specific, C-terminal radioimmunoassays for three proglucagon (PG) fragments: PG 151-158, PG 151-160 and PG 126-159 (glucagon-like peptide-2 (GLP-2] in order to determine the exact C-terminal sequence of the newly isolated GLP-2 in man and pig. The antigens and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej