Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(5)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

O4126

Sigma-Aldrich

Oxaloacetic acid

≥97% (HPLC)

Synonim(y):

2-Oxosuccinic acid, Ketosuccinic acid, Oxalacetic acid, Oxobutanedioic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(5)

About This Item

Wzór liniowy:
HOOCCH2COCOOH
Numer CAS:
328-42-7
Masa cząsteczkowa:
132.07
Beilstein:
1705475
Numer WE:
206-329-8
Numer MDL:
MFCD00002592
Kod UNSPSC:
12352204
Identyfikator substancji w PubChem:
24897993
NACRES:
NA.32

Poziom jakości

200

Próba

≥97% (HPLC)

Formularz

powder

rozpuszczalność

H2O: 100 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to light yellow

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

OC(=O)CC(=O)C(O)=O

InChI

1S/C4H4O5/c5-2(4(8)9)1-3(6)7/h1H2,(H,6,7)(H,8,9)

Klucz InChI

KHPXUQMNIQBQEV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Oxaloacetic acid is a dicarboxylic acid. It is an intermediate in the citric acid cycle. It is highly soluble in water and is present ubiquitously. It is produced in the mitochondria by the action of pyruvate carboxylase on pyruvate. Breakdown products of oxaloacetate includes malate, pyruvate and aspartic acid.

Zastosowanie

Oxaloacetic acid has been used as a substrate for measuring citrate synthase activity in cybrids and neuroblastoma cells. It has also been used for measuring malate dehydrogenase reactivation.

Działania biochem./fizjol.

Oxaloacetic acid being an intermediate in the tri carboxylic cycle is central to metabolism. It is part of gluconeogenesis pathway. Mutation in pyruvate carboxylase leads to decreased production of oxaloacetate. It inhibits succinate dehydrogenase and is a key regulator of mitochondrial metabolism.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H319

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P280 - P305 + P351 + P338 - P337 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCB9115
SLBQ4770V
095K1110V
075K0664V
119K0368

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

α-Ketoglutaric acid 99.0-101.0% (T)

Sigma-Aldrich

75890

α-Ketoglutaric acid

cis-Aconitic acid ≥98%

Sigma-Aldrich

A3412

cis-Aconitic acid

α-Ketoglutaric acid disodium salt hydrate ≥95%

Supelco

K3752

α-Ketoglutaric acid disodium salt hydrate

MitoTALEN: a general approach to reduce mutant mtDNA loads and restore oxidative phosphorylation function in mitochondrial diseases
Hashimoto M, et al.
Molecular Therapy, 23(10), 15921599-15921599 (2015)
Oxaloacetic acid supplementation as a mimic of calorie restriction
Cash A
Open Longevity Science, 3, 2227-2227 (2009)
Synergistic coordination of polyethylene glycol with ClpB/DnaKJE bichaperone for refolding of heat-denatured malate dehydrogenase
Nian R, et al.
Biotechnology Progress, 25(4), 10781085-10781085 (2009)
Improved mitochondrial and methylglyoxal-related metabolisms support hyperproliferation induced by 50 Hz magnetic field in neuroblastoma cells
Falone S, et al.
Journal of Cellular Physiology, 231(9), 20142025-20142025 (2016)
Oxaloacetic acid mediates ADP-dependent inhibition of mitochondrial complex IIdriven respiration
Fink BD, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 293(51), 1993219941-1993219941 (2018)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Monosaccharide Biosynthesis

Learn about monosaccharide biosynthesis and the metabolism of monosaccharides. A unit of a carbohydrate and the simplest form of a sugar, a monosaccharide cannot be hydrolyzed into a simpler compound.

Glutamine Metabolism is Dysregulated in Many Cancer Cells

Sigma-Aldrich presents an article about how proliferatively active cells require both a source of carbon and of nitrogen for the synthesis of macromolecules. Although a large proportion of tumor cells utilize aerobic glycolysis and shunt metabolites away from mitochondrial oxidative phosphorylation, many tumor cells exhibit increased mitochondrial activity.

Fatty Acid Synthesis and Metabolism in Cancer Cells

Information on fatty acid synthesis and metabolism in cancer cells. Learn how proliferatively active cells require fatty acids for functions such as membrane generation, protein modification, and bioenergetic requirements. These fatty acids are derived either from dietary sources or are synthesized by the cell.

Protokoły

Enzymatic Assay of Malic Dehydrogenase (EC 1.1.1.37)

Enzymatic Assay of Malic Dehydrogenase (EC 1.1.1.37)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej