Przejdź do zawartości
Merck

N6386

Sigma-Aldrich

Neomycin trisulfate salt hydrate

powder, suitable for cell culture, BioReagent

Synonim(y):

Antibiotic 10676, Neomycin B

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H46N6O13 · 3H2SO4 · xH2O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
908.88 (anhydrous basis)
Numer WE:
Kod UNSPSC:
12352207
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.76

product name

Neomycin trisulfate salt hydrate, powder, BioReagent, suitable for cell culture

pochodzenie biologiczne

Streptomyces sp.

linia produktu

BioReagent

Postać

powder

siła działania

≥600 μg neomycin per mg (Dried basis)

opakowanie

pkg of 100 g
pkg of 25 g
pkg of 5 g

metody

cell culture | mammalian: suitable

kolor

white to yellow

rozpuszczalność

H2O: 50 mg/mL

spektrum działania antybiotyku

Gram-negative bacteria
Gram-positive bacteria

Tryb działania

protein synthesis | interferes

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.OS(O)(=O)=O.NC[C@@H]1O[C@H](O[C@H]2[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]2CO)O[C@@H]3[C@@H](O)[C@H](N)C[C@H](N)[C@H]3O[C@H]4O[C@H](CN)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4N)C(N)[C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C23H46N6O13.3H2O4S.H2O/c24-2-7-13(32)15(34)10(28)21(37-7)40-18-6(27)1-5(26)12(31)20(18)42-23-17(36)19(9(4-30)39-23)41-22-11(29)16(35)14(33)8(3-25)38-22;3*1-5(2,3)4;/h5-23,30-36H,1-4,24-29H2;3*(H2,1,2,3,4);1H2/t5-,6+,7-,8+,9-,10-,11?,12+,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23+;;;;/m1..../s1

Klucz InChI

WHAGUNPVKDUVFV-QGTTWHFQSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

As a stock solution. Stock solutions should be filter sterilized and stored at 2-8°C. Stable at 37°C for 5 days.
Chemical structure: aminoglycoside

Zastosowanie

Neomycin trisulfate salt hydrate has been used:
  • to determine Netrin1- encoding gene (Ntn1) protective effects against aminoglycoside antibiotics in cochlear explants
  • for Escherichia coli antibiotic susceptibility test
  • in bone marrow transplantation of mice

Działania biochem./fizjol.

Neomycin Trisulfateis an aminoglycoside antibiotic, which is produced by Streptomyces containing a minimum of 85% neomycin B.It is used to study the cytotoxic side effects of antibiotics, platelet-derived growth factor responses in certain fibroblasts and extraction of nuclear phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate-interacting proteins. Neomycin trisulfate functions as a selection agent for prokaryotic cells transformed using the neo selectable marker gene. This product is recommended for use in cell culture applications at 5 mL/L.
Mode of action: This product acts by binding to the 30S and 50S subunits, causing miscoding and inhibiting initiation and elongation during protein synthesis. Neomycin also blocks voltage-sensitive Ca2+ channels without affecting the Na+/Ca2+ antiporter in neurons.

Antimicrobial spectrum: Neomycin acts against both gram-positive and gram-negative bacteria.

Przestroga

Stock solutions should be filter sterilized and stored at 2-8°C, and are stable at 37°C for 5 days. A 1 mg/mL neomycin solution in .1 M phosphate buffer, pH 8.0 should be used within 14 days when stored at 0-5°C. Solutions should be protected from light or moisture.

Uwaga dotycząca przygotowania

Neomycin sulfate is soluble in H2O at 50 mg/mL, yielding a clear solution.

Inne uwagi

Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place.Keep in a dry place.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Health hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Inflammasome activation aggravates cutaneous Xanthomatosis and atherosclerosis in ACAT1 (acyl-CoA cholesterol acyltransferase 1) deficiency in bone marrow
Wakabayashi T, et al.
Arteriosclerosis, Thrombosis, and Vascular Biology, 38(11), 2576-2589 (2018)
Netrin 1 mediates protective effects exerted by insulin-like growth factor 1 on cochlear hair cells
Yamahara K, et al.
Neuropharmacology, 119, 26-39 (2017)
Mandell, Douglas, and Bennett's Principles and Practice of Infectious Diseases (2014)
Anthony D Kappell et al.
Frontiers in microbiology, 6, 336-336 (2015-05-15)
Urban waterways represent a natural reservoir of antibiotic resistance which may provide a source of transferable genetic elements to human commensal bacteria and pathogens. The objective of this study was to evaluate antibiotic resistance of Escherichia coli isolated from the
Zhenhua Zhong et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 8, 712-712 (2020-09-29)
Aminoglycoside-induced hair cell (HC) loss is one of the most important causes of hearing loss. After entering the inner ear, aminoglycosides induce the production of high levels of reactive oxygen species (ROS) that subsequently activate apoptosis in HCs. Citicoline, a

Produkty

Antibiotic kill curve is a dose response experiment in which mammalian cells are subjected to increasing amounts of selection antibiotic

Krzywa zabijania antybiotyków to eksperyment dawka-odpowiedź, w którym komórki ssaków są poddawane rosnącej ilości antybiotyku selekcyjnego.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej