Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

01310

Sigma-Aldrich

N-Acetyl-L-methionine

≥98.5% (T)

Synonim(y):

N-acetylo-L-lizyna

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3SCH2CH2CH(NHCOCH3)CO2H
Numer CAS:
65-82-7
Masa cząsteczkowa:
191.25
Beilstein:
1725552
Numer WE:
200-617-7
Numer MDL:
MFCD00064441
Kod UNSPSC:
12352209
Identyfikator substancji w PubChem:
329747249
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

≥98.5% (T)
≥98.5% (TLC)

Formularz

powder or crystals

aktywność optyczna

[α]20/D -21.0±1.0°, c = 1% in H2O

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

103-106 °C (lit.)

rozpuszczalność

methanol: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless

Zastosowanie

peptide synthesis

ciąg SMILES

CSCC[C@H](NC(C)=O)C(O)=O

InChI

1S/C7H13NO3S/c1-5(9)8-6(7(10)11)3-4-12-2/h6H,3-4H2,1-2H3,(H,8,9)(H,10,11)/t6-/m0/s1

Klucz InChI

XUYPXLNMDZIRQH-LURJTMIESA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG7455
BCCF0218
BCCC4556
BCBW4457

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Agnieszka Kołodziejczak-Radzimska et al.
Biotechnology progress, 34(3), 767-777 (2018-01-10)
Acylase I from Aspergillus melleus was immobilized on supports consisting of unmodified and modified silica. Modification was performed using 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES) and glutaraldehyde (GA). The effectiveness of immobilization was investigated using the standard Bradford method in addition to a number
Mie R Rasmussen et al.
Journal of proteome research, 15(12), 4591-4600 (2016-11-05)
Loss-of-function mutations in the transmembrane ABCC6 transport protein cause pseudoxanthoma elasticum (PXE), an ectopic, metabolic mineralization disorder that affects the skin, eye, and vessels. ABCC6 is assumed to mediate efflux of one or several small molecule compounds from the liver
James B Thoden et al.
Biochemistry, 43(19), 5716-5727 (2004-05-12)
Divergent evolution of enzyme function is commonly explained by a gene duplication event followed by mutational changes that allow the protein encoded by the copy to acquire a new function. An alternate hypothesis is that this process is facilitated when
M J Wick et al.
Biochemical pharmacology, 37(7), 1225-1231 (1988-04-01)
Both N-hydroxy-2-acetamidofluorene (N-OH-AAF) and the heterocyclic analogue, 2-(N-hydroxyacetamido)carbazole (N-OH-AAC), were shown to be mechanism-based irreversible inhibitors (suicide inhibitors) of partially purified rat hepatic N-acetyltransferase (NAT) activity. Although N-OH-AAC exhibited an apparent first-order inactivation rate constant (ki) that was 7-fold lower
Wen-Fang Ji et al.
The journal of physical chemistry. B, 111(2), 485-489 (2007-01-12)
The amino acid oxidation mechanism has been a research focus in recent years. Although various experimental techniques have been employed to address the problem, it is still a great challenge to identify the oxidation intermediates of amino acids. To explore
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej