AB5058
Anti-Prion Protein Antibody, NT, a.a. 78-97
serum, Chemicon®
Synonim(y):
PrP, CD230
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
goat
Poziom jakości
forma przeciwciała
serum
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
polyclonal
reaktywność gatunkowa
human
producent / nazwa handlowa
Chemicon®
metody
ELISA: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... PRNP(5621)
Specyficzność
Specific for human prion protein (PrP). This antibody immunolabels amyloid plaques in formalin-fixed paraffin sections from Creutzfeld-Jakob Disease (CJD) brain.The prion protein is a large membrane protein that occurs normally in neurons of the human brain and is thought to be involved in synaptic transmission. In prion diseases, such as CJD, Gerstmann-Straussler-Scheinker syndrome (GSS), Fatal Familial Insomnia (FFI), Alpers Syndrome and Kuru, the normal cellular form of this protein (PrPc) is transformed into an altered protein when it comes into contact with an infectious prion protein (PrPsc) from another host. This altered PrPsc accumulates in cytoplasmic vesicles of diseased individuals forming lesions, vacuoles and amyloid deposits.
Immunogen
Epitope: N-terminus, a.a. 78-97
Synthetic peptide that corresponds to amino acids 79-97 of the N-terminus of the human PrP27-30.
Zastosowanie
Anti-Prion Protein Antibody, N-terminus, a.a. 78-97 detects level of Prion Protein & has been published & validated for use in ELISA, WB, IH(P).
Immunohistochemistry: >1:200 on paraffin embedded, formalin fixed human brain.
Western blots: >1:2,000
ELISA: >1:35,000
Optimal working dilutions must be determined by the end user.
Western blots: >1:2,000
ELISA: >1:35,000
Optimal working dilutions must be determined by the end user.
Research Category
Neuroscience
Neuroscience
Research Sub Category
Neurodegenerative Diseases
Neurodegenerative Diseases
Postać fizyczna
Goat serum. Liquid containing 0.01% thimerosal
Przechowywanie i stabilność
Maintain at -20°C in undiluted aliquots for up to 12 months. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
Informacje prawne
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
Unless otherwise stated in our catalog or other company documentation accompanying the product(s), our products are intended for research use only and are not to be used for any other purpose, which includes but is not limited to, unauthorized commercial uses, in vitro diagnostic uses, ex vivo or in vivo therapeutic uses or any type of consumption or application to humans or animals.
This page may contain text that has been machine translated.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
polecane
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Copper has differential effect on prion protein with polymorphism of position 129.
B S Wong, C Clive, S J Haswell, R A Williamson, D R Burton, P Gambetti, M S Sy, I M Jones, D R Brown
Biochemical and biophysical research communications null
Toluidine blue-O staining of prion protein deposits.
A Sanchez, A Guzman, A Ortiz, D Rembao, B Espinosa, E Zenteno, J Guevara
Histochemistry and Cell Biology null
Selective oxidation of methionine residues in prion proteins.
B S Wong, H Wang, D R Brown, I M Jones
Biochemical and biophysical research communications null
Molecular and genetic features of a labeled class of spinal substantia gelatinosa neurons in a transgenic mouse.
Adam W Hantman, Edward R Perl
The Journal of Comparative Neurology null
Creutzfeldt-Jakob disease in Mexico.
Leora Velasquez-Perez, Daniel Rembao-Bojorquez, Jorge Guevara et al.
Neuropathology : Official Journal of the Japanese Society of Neuropathology null
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej