8.00549

Trietylofosforyn

for synthesis

• Synonim(y): Triethylphosphite
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₆H₁₅O₃P
• Numer CAS: 122-52-1
• Masa cząsteczkowa: 166.16
• Numer MDL: MFCD00009084
• Kod UNSPSC: 12352108
• Numer indeksu EC: 204-552-5
• NACRES: NA.22

Właściwości

• ciśnienie pary: <6 hPa ( 20 °C)
• Poziom jakości: 200
• Próba: ≥97.0% (GC)
• Formularz: liquid
• temp. samozapłonu: 250 °C
• siła działania: 2800 mg/kg LD₅₀, skin (Rabbit)
• granice wybuchowości: 3.75-42.5 % (v/v)
• bp: 156-158 °C/1013 hPa
• mp: -112 °C
• temp. przejścia: flash point 52 °C
• gęstość: 0.956 g/cm³ at 20 °C
• temp. przechowywania: no temp limit
• ciąg SMILES: P(OCC)(OCC)OCC
• InChI: 1S/C6H15O3P/c1-4-7-10(8-5-2)9-6-3/h4-6H2,1-3H3
• Klucz InChI: BDZBKCUKTQZUTL-UHFFFAOYSA-N

Opis

Zastosowanie

• Mechanizm acylacyjnych reakcji utleniania-redukcji-kondensacji: Badania szczegółowo opisują zastosowanie trietylofosforynu jako stechiometrycznego reduktora w acylacyjnych reakcjach utleniania-redukcji-kondensacji, wykorzystujących benzoizotiazolony jako utleniacze. Badanie to zapewnia wgląd w mechanizmy reakcji i potencjalne zastosowania w chemii syntetycznej (Gangireddy et al., 2017).


• Synteza i aktywność przeciwnowotworowa pochodnych oksazafosfinanu: Badanie nad wydajną syntezą nowych pochodnych oksazafosfinanu przy użyciu trietylofosforynu, badające ich aktywność przeciwnowotworową. Badania obejmują krystalografię rentgenowską, badania DFT i dokowanie molekularne w celu oceny potencjalnych zastosowań medycznych (Bahadi et al., 2023).


• Redukcyjne przegrupowania Irelanda-Claisena: Trietylofosforyn został wyróżniony w katalizowanych miedzią redukcyjnych przegrupowaniach Irelanda-Claisena propargilowych akrylanów i allilowych allenianów, wykazując jego rolę w ułatwianiu złożonych transformacji molekularnych w syntezie organicznej (Guo et al., 2022).


• Odsiarczanie w świetle UV: Trietylofosforyn jest wykorzystywany w syntezie dezoksyglikozydów poprzez procesy odsiarczania w świetle UV, co pokazuje jego użyteczność w glikoznawstwie i opracowywaniu nowych glikokoniugatów do różnych zastosowań (Ge i in., 2017).


• Wykrywanie i identyfikacja lotnych trialkilofosforynów: Strategia derywatyzacji wykorzystująca trietylofosforyn do wykrywania i identyfikacji lotnych trialkilofosforynów przy użyciu chromatografii cieczowej - ekstrakcji w fazie stałej i spektroskopii magnetycznego rezonansu jądrowego w trybie offline, z podkreśleniem jej zastosowań analitycznych (Mazumder i in., 2015).

Komentarz do analizy

Assay (GC, area%): ≥ 97.0 % (a/a)
Density (d 20 °C/ 4 °C): 0.955 - 0.957
Identity (IR): passes test

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Piktogramy: GHS02,GHS07
• Hasło ostrzegawcze: Warning
• Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia: H226 - H302 - H317 - H412
• Zwroty wskazujące środki ostrożności: P210 - P233 - P273 - P280 - P301 + P312 - P303 + P361 + P353
• Klasyfikacja zagrożeń: Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 3 - Skin Sens. 1B
• Kod klasy składowania: 3 - Flammable liquids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 2
• Temperatura zapłonu (°F): 129.2 °F - closed cup
• Temperatura zapłonu (°C): 54 °C - closed cup