Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

185558

Sigma-Aldrich

Benzyl chloride

ReagentPlus®, 99%, contains ≤1% propylene oxide as stabilizer

Synonim(y):

α-Chlorotoluene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2Cl
Numer CAS:
100-44-7
Masa cząsteczkowa:
126.58
Beilstein:
471308
Numer MDL:
MFCD00000889
Kod UNSPSC:
12352300
eCl@ss:
39050202
Identyfikator substancji w PubChem:
24851148
NACRES:
NA.22

gęstość pary

4.36 (vs air)

Poziom jakości

200

ciśnienie pary

10.3 mmHg ( 60 °C)
7 mmHg ( 55 °C)

linia produktu

ReagentPlus®

Próba

99%

Postać

liquid

temp. samozapłonu

1085 °F

zawiera

≤1% propylene oxide as stabilizer

granice wybuchowości

14 %

współczynnik refrakcji

n20/D 1.538 (lit.)

tw

177-181 °C (lit.)

mp

−43 °C (lit.)

rozpuszczalność

0.46 g/L at 30 °C (Decomposes in contact with water)

gęstość

1.1 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro
phenyl

ciąg SMILES

ClCc1ccccc1

InChI

1S/C7H7Cl/c8-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2

Klucz InChI

KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Benzyl chloride (BnCl) is an organochlorine compound, which is widely used in organic synthesis for the preparation of useful chemical building blocks.

Zastosowanie

Benzyl chloride can be used as:
  • A benzylating agent for the benzylation of benzene and other aromatic compounds.
  • A reactant for the preparation of 4-methoxydiphenylmethane by Friedel-Crafts alkylation with anisole.

It can also be used to introduce the benzyl protecting group to alcohols and carboxylic acids by forming corresponding benzyl ether, and benzyl ester, respectively.

Informacje prawne

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H317,H318,H331,H335,H340,H350,H373

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 1B - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2 Oral - STOT SE 3

Organy docelowe

Heart,forestomach, Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

152.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

67 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SLCL0249
MKCP5632
MKCM5986
MKCM2302
MKCM2298

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

1-Butanol for molecular biology, ≥99%

Sigma-Aldrich

B7906

1-Butanol

2-Chloro-2-methylpropane 99%

Sigma-Aldrich

C56352

2-Chloro-2-methylpropane

tert-Butanol anhydrous, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

471712

tert-Butanol

Benzylation of benzene and other aromatics by benzyl chloride over mesoporous AlSBA-15 catalysts.
Vinu A.,e et al.
Microporous and Mesoporous Materials : The Official Journal of the International Zeolite Association, 80(1-3), 195-203 (2005)
Benzylation of benzene by benzyl chloride over iron mesoporous molecular sieves materials
Bachari K, et al.
J. Catal., 221(1), 55-61 (2004)
Benzylation of toluene by benzyl chloride over protonic zeolites.
Coq B, et al.
Applied Catalysis A: General, 100(1), 69-75 (1993)
Alireza Ariafard et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(39), 13010-13016 (2006-09-28)
The reaction mechanism of the Pd-catalyzed benzyl/allyl coupling of benzyl chloride with allyltributylstannan, resulting in the dearomatization of the benzyl group, was studied using density functional theory calculations at the B3LYP level. The calculations indicate that the intermediate (eta(3)-benzyl)(eta(1)-allyl)Pd(PH(3)) is
An Wang et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(28), 9534-9536 (2010-06-26)
Aiming to deeply understand the electrocatalytic mechanism of silver on reduction of benzyl chloride, we carried out an in situ electrochemical surface-enhanced Raman spectroscopic study to characterize various surface species in different electrode potential regions. A further analysis with DFT
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej