Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
C56352
2-Chloro-2-methylpropane
99%
Synonim(y):
tert-Butyl chloride
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
(CH3)3CCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
92.57
Beilstein:
1730872
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
gęstość pary
3.2 (vs air)
ciśnienie pary
4.82 psi ( 20 °C)
Próba
99%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.385 (lit.)
bp
51-52 °C (lit.)
mp
−25 °C (lit.)
gęstość
0.851 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
CC(C)(C)Cl
InChI
1S/C4H9Cl/c1-4(2,3)5/h1-3H3
Klucz InChI
NBRKLOOSMBRFMH-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
- 2-Chloro-2-methylpropane is an alkylating agent that is used to functionalize molecules with tert-butyl group.
- It serves as an effective chlorinating agent, in combination with the ionic liquid, 1-butyl-3-methylimidazolium bromide for converting alcohols into chlorides.
- It can also be used to prepare tert-butyl ethers by treating with corresponding alcohols.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Flam. Liq. 2
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
-14.8 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
-26 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Direct Halogenation of Alcohols and Their Derivatives with tert?Butyl Halides in the Ionic Liquid [pmIm]Br under Sonication Conditions?A Novel, Efficient and Green Methodology.
Ranu B C and Jana R
European Journal of Organic Chemistry, 2005(4), 755-758 (2005)
Palladium-Catalyzed Cyclization: Regioselectivity and Structure of Arene-Fused C60 Derivatives.
Hashikawa Y, et al.
Journal of the American Chemical Society, 139(45), 16350-16358 (2017)
Pyrene?Based Y?shaped Solid?State Blue Emitters: Synthesis, Characterization, and Photoluminescence.
Feng X, et al.
Chemistry - An Asian Journal, 7(12), 2854-2863 (2012)
Improved procedure for preparation of t-alkyl aryl ethers.
Camps F, et al.
Synthesis, 03, 186-188 (1982)
Synthesis and characterization of teranthene: a singlet biradical polycyclic aromatic hydrocarbon having Kekule structures.
Konishi A, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(32), 11021-11023 (2010)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej