Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Dokumenty

167215

Sigma-Aldrich

3-Bromotoluene

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H4Br
Numer CAS:
591-17-3
Masa cząsteczkowa:
171.03
Beilstein:
1903633
Numer WE:
209-702-3
Numer MDL:
MFCD00000085
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39060138
Identyfikator substancji w PubChem:
24850201
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.552 (lit.)

tw

183.7 °C (lit.)

mp

−40 °C (lit.)

gęstość

1.41 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1cccc(Br)c1

InChI

1S/C7H7Br/c1-6-3-2-4-7(8)5-6/h2-5H,1H3

Klucz InChI

WJIFKOVZNJTSGO-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

3-Bromotoluene is an electron-rich aryl bromide. It participates in the Heck reaction. 3-Bromotoluene undergoes palladium-catalyzed cyanation reaction in the presence of K4[Fe(CN)6] as the cyanide surrogate. It undergoes palladium-catalysed reaction with alkynyltriarylborates to yield trisubstituted alkenylboranes.

Zastosowanie

3-Bromotoluene was used in the precise determination of bromine isotope ratio in organic compounds by MC-ICPMS ( Multicollector-Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometer).
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302,H315,H319,H331,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

140.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

60 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Heck reaction with an alkenylidenecyclopropane: the formation of arylallylidenecyclopropanes.
Fall Y, et al.
Tetrahedron Letters, 48(20), 3579-3581 (2007)
Efficient cyanation of aryl bromides with K4[Fe(CN)6] catalyzed by a palladium-indolylphosphine complex.
Yeung PY, et al.
Tetrahedron Letters, 52(52), 7038-7041 (2011)
Naoki Ishida et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (42)(42), 4381-4383 (2007-10-25)
The palladium-catalysed reaction of alkynyltriarylborates with aryl halides afforded trisubstituted alkenylboranes, in which two different aryl groups were installed across the carbon-carbon double bond in a cis arrangement.
High precision determination of bromine isotope ratio by GC-MC-ICPMS.
Gelman F and Halicz L.
International Journal of Mass Spectrometry, 289(2), 167-169 (2010)
Naoyuki Yasaka et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 34(10), 1183-1188 (2018-10-12)
Aryl halides are a very important category of compounds that include many vital drugs and key industrial additives, such as clofibrate and bromobenzene, respectively. Due to their importance, our research group previously developed a novel fluorescence labeling approach for their

Produkty

Heck Reaction

The Heck reaction is the palladium catalyzed cross-coupling reaction between alkenes and aryl or vinyl halides (or triflates) to afford substituted alkenes.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej