Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

376650

Sigma-Aldrich

D-erythro-Sphingosine, N-Hexanoyl-

Biologically active, cell-permeable, non-physiological ceramide analog.

Synonim(y):

D-erythro-Sphingosine, N-Hexanoyl-, C₆ Ceramide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H47NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
397.63
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.77

Poziom jakości

Próba

≥98% (TLC)

Formularz

waxy solid

producent / nazwa handlowa

Calbiochem®

warunki przechowywania

OK to freeze

kolor

white

rozpuszczalność

ethanol: 25 mg/mL
DMSO: soluble

Warunki transportu

ambient

temp. przechowywania

−20°C

InChI

1S/C24H47NO3/c1-3-5-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-18-19-23(27)22(21-26)25-24(28)20-17-6-4-2/h18-19,22-23,26-27H,3-17,20-21H2,1-2H3,(H,25,28)/b19-18+

Klucz InChI

NPRJSFWNFTXXQC-VHEBQXMUSA-N

Opis ogólny

Biologically active, cell-permeable, non-physiological ceramide analog. Induces a dramatic arrest in the G0/G1 phase of the cell cycle. Activates MAP kinase. Activates protein phosphatase 2A (PP2A) at 10 nM. Inhibits diacylglycerol accumulation and phospholipase D (PLD) activation in fibroblasts. Induces apoptosis in MOLT-4 leukemia cells.
Biologically active, cell-permeable, nonphysiological ceramide analog. Stimulates cytosolic serine/threonine protein phosphatase in T9 cells and induces phosphorylation on Thr-669 in A-431 cells by stimulation of ceramide-activated protein kinase. Induces a dramatic arrest in the Go/G1 phase of the cell cycle. Activates MAP kinase. Activates protein phosphatase 2A (PP2A) at 10 nM. Inhibits diacylglycerol accumulation and phospholipase D activation in fibroblasts. Induces apoptosis in Molt-4 leukemia cells.

Działania biochem./fizjol.

Cell permeable: yes
Effective concentration: 10 nM in activating protein phosphatase 2A (PP2A)
Primary Target
MAP kinase, protein phosphatase 2A (PP2A)
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Ostrzeżenie

Toxicity: Irritant (B)

Rekonstytucja

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 2 months at -20°C.

Inne uwagi

Jayadev, S., et al. 1995. J. Biol. Chem. 270, 2047.
Venable, M.E., et al. 1994. J. Biol. Chem. 269, 26040.
Dobrowsky, R.T., et al. 1993. J. Biol. Chem. 268, 15523.
Raines, M.A., et al. 1993. J. Biol. Chem.268, 14572.
Dobrowsky, R.T., and Hannun, Y.A. 1992. J. Biol. Chem.267, 5048.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej