324683

Kwas elagowy, dihydrat

A cell-permeable, reversible, potent antioxidant that has anti-mutagenic and anti-carcinogenic properties.

• Synonim(y): 4,4ʹ,5,5ʹ,6,6ʹ-kwas heksahydroksydifenowy 2,6,2ʹ,6ʹ-dilakton, TBBD, inhibitor PRMT II
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₄H₆O₈ · 2H₂O
• Numer CAS: 476-66-4
• Masa cząsteczkowa: 338.22
• Numer MDL: MFCD00006914
• Kod UNSPSC: 12352106
• NACRES: NA.77

Właściwości

• Poziom jakości: 100
• opis: Merck USA index - 14, 3547
• Próba: ≥98% (HPLC)
• Formularz: powder
• producent / nazwa handlowa: Calbiochem^®
• warunki przechowywania: OK to freeze; protect from light
• kolor: slightly beige
• rozpuszczalność: 1 M NaOH: 10 mg/mL; ethanol: 10 mg/mL
• Warunki transportu: ambient
• temp. przechowywania: 10-30°C
• ciąg SMILES: [o]1c2c3c4c([o][c](c3cc(c2O)O)=O)c(c(cc4[c]1=O)O)O
• InChI: 1S/C14H6O8/c15-5-1-3-7-8-4(14(20)22-11(7)9(5)17)2-6(16)10(18)12(8)21-13(3)19/h1-2,15-18H
• Klucz InChI: AFSDNFLWKVMVRB-UHFFFAOYSA-N

Opis

Opis ogólny

Przepuszczalny dla komórek, odwracalny i silny przeciwutleniacz o właściwościach antymutagennych i antyrakotwórczych. Działa jako selektywny i kompetycyjny względem ATP inhibitor CK2 (_IC50 = 40 nM). Umiarkowanie hamuje topoizomerazy DNA I i II, Lyn, podjednostkę katalityczną PKA, Lyk, GSK-3, PKC i FGR (_IC50 = odpowiednio 1,8, 2,1, 2,9, 3,5, 4,3, 7,5, 8,0 i 9,4 µM). Tylko minimalnie hamuje DYRK1a, CSK, RET, Flt3 i NPM-ALK (_IC50 > 40 µM). Wykazano, że działa jako niekompetycyjny inhibitor metylotransferazy argininowej CARM1 i blokuje metylację histonu H3R17.

Przepuszczalny dla komórek, odwracalny, silny przeciwutleniacz o właściwościach antymutagennych i antyrakotwórczych. Działa jako selektywny i kompetycyjny względem ATP inhibitor CK2 (_IC50 = 40 nM). Umiarkowanie hamuje topoizomerazy DNA I i II, Lyn, podjednostkę katalityczną PKA, Lyk, GSK-3, PKC i FGR (_IC50 = odpowiednio 1,8, 2,1, 2,9, 3,5, 4,3, 7,5, 8,0 i 9,4 µM). Tylko minimalnie hamuje DYRK1a, CSK, RET, Flt3 i NPM-ALK (_IC50 > 40 µM). Wykazano, że działa jako niekompetycyjny inhibitor metylotransferazy argininowej CARM1 i blokuje metylację histonu H3R17.

Działania biochem./fizjol.

Docelowe _IC50: 40 nM przeciwko CK2; 1.8, 2.1, 2.9, 3.5, 4.3, 7.5, 8.0 i 9.4 µM, odpowiednio przeciwko topoizomerazom DNA I i II, Lyn, podjednostce katalitycznej PKA, Lyk, GSK-3, PKC i FGR.

Główny cel
CDK2

Odwracalny: tak

Produkt konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: tak

Opakowanie

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Ostrzeżenie

Toksyczność: Drażniący (B)

Uwaga dotycząca przygotowania

Do całkowitej solubilizacji w etanolu może być wymagane lekkie podgrzanie.

Rekonstytucja

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe etanolu są stabilne przez okres do 1 tygodnia w temperaturze -20°C. Roztwory alkaliczne są niestabilne i powinny być przygotowywane tuż przed użyciem.

Inne uwagi

Selvi, B.R., et al. 2009, J. Biol. Chem. In press.
Cozza, G., et al. 2006. J. Med. Chem.49, 2363.
Wang, B.H., et al. 1998. Planta Med. 64, 195.
Constantinou, A., et al. 1995. Nutr. Cancer23, 121.
Hickey, M.J., et al. 1995. Biochem. Soc. Trans.23, 607s.

Informacje prawne

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids
• Klasa zagrożenia wodnego (WGK): WGK 1
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable