Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

07-888

Sigma-Aldrich

Przeciwciało anty-fosfo-PRAS40 (Thr246) (substrat AKT bogaty w prolinę)

Upstate®, from rabbit

Synonim(y):

40 kDa bogaty w prolinę substrat AKT, substrat AKT1 1 (bogaty w prolinę), bogaty w prolinę substrat Akt, 40 kDa

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

pochodzenie biologiczne

rabbit

Poziom jakości

forma przeciwciała

affinity purified immunoglobulin

rodzaj przeciwciała

primary antibodies

klon

polyclonal

reaktywność gatunkowa

mouse, human

producent / nazwa handlowa

Upstate®

metody

western blot: suitable

izotyp

IgG

numer dostępu NCBI

numer dostępu UniProt

Warunki transportu

dry ice

docelowa modyfikacja potranslacyjna

phosphorylation (pThr246)

informacje o genach

human ... AKT1S1(84335)
mouse ... Akt1S1(67605)

Opis ogólny

PRAS40 (Proline Rich Akt Substrate, 40 kDa), znany również jako AKT1S1, jest białkiem o wszechobecnej ekspresji, które jest fosforylowane na reszcie Thr246 poprzez szlak PI3K/Akt. Zostało ono pierwotnie odkryte jako substrat Akt, ponieważ posiada przypuszczalny motyw fosforylacji Akt RxRxxpS/pT2. Ta fosforylacja pozwala mu wiązać 14-3-3 i Raptor kompleksu mTOR mTORC1. Wiadomo, że PRAS40 wiąże się i reguluje aktywność kinaz mTORC1 (mTOR, Raptor, mLST8), która jest aktywowana przez insulinę za PI3K i Akt, a następnie fosforyluje p70S6K i 4EBP1. Wiadomo, że PRAS40 ma przypuszczalny motyw TOS (FVMDE), który pozwala mu wiązać się z Raptorem mTORC1 pod nieobecność insuliny1. Uważa się, że poprzez wiązanie się z Raptorem, PRAS40 hamuje aktywność kinazową mTORC1 poprzez zapobieganie wiązaniu się z jego substratami, takimi jak p70S6K i 4EBP1.

Specyficzność

Rozpoznaje fosforylowany PRAS40 (Thr246), Mr 40 kDa.

Immunogen

Peptyd odpowiadający regionowi aminokwasowemu obejmującemu ludzki fosfo-PRAS40 (Thr246).

Zastosowanie

Analiza immunoblot: Rozcieńczenie 1:1000 tej partii wykryło fosforylowany PRAS40 (Thr246) w lizatach RIPA niestymulowanych i stymulowanych PDGF komórek NIH3T3.
Przeciwciało anty-fosfo-PRAS40 (Thr246) (substrat AKT bogaty w prolinę) jest przeciwciałem przeciwko fosfo-PRAS40 (Thr246) do stosowania w WB.

Jakość

Routinely evaluated by Western Blot on PDGF stimulated NIH3T3 cell lysates.

Western Blot Analysis:
A 1:1000 dilution of this lot detected phosphorylated PRAS40 (Thr246) in RIPA lysates of unstimulated and PDGF stimulated NIH3T3 cells.

Opis wartości docelowych

Około 40 kDa

Postać fizyczna

Format: Oczyszczony
Oczyszczona królicza poliklonalna IgG w buforze zawierającym PBS (bez Mg2+ i Ca2+), pH 7,3, zawierającym 1,0 mg/ml BSA (IgG, bez proteazy) i 0,05% azydku sodu oraz 50% glicerolu.

Komentarz do analizy

Kontrola
Komórki NIH3T3 stymulowane PDGF.

Inne uwagi

Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.

Informacje prawne

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Nie możesz znaleźć właściwego produktu?  

Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Inositol polyphosphate multikinase is a physiologic PI3-kinase that activates Akt/PKB.
Maag, D; Maxwell, MJ; Hardesty, DA; Boucher, KL; Choudhari, N; Hanno, AG; Ma, JF; Snowman et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA null
Regulation of Akt during torpor in the hibernating ground squirrel, Ictidomys tridecemlineatus.
McMullen DC, Hallenbeck JM
Journal of Comparative Physiology. B, Biochemical, Systemic, and Environmental Physiology null
Paul M Titchenell et al.
Cell metabolism, 23(6), 1154-1166 (2016-05-31)
During insulin-resistant states such as type II diabetes mellitus (T2DM), insulin fails to suppress hepatic glucose production (HGP) yet promotes lipid synthesis. This metabolic state has been termed "selective insulin resistance" to indicate a defect in one arm of the
Noriko Oshiro et al.
The Journal of biological chemistry, 289(5), 2658-2674 (2013-12-18)
Activation of mammalian target of rapamycin complex 1 (mTORC1) by amino acids is mediated in part by the Rag GTPases, which bind the raptor subunit of mTORC1 in an amino acid-stimulated manner and promote mTORC1 interaction with Rheb-GTP, the immediate

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej