05-915
Przeciwciało przeciwko N-kadherynie, klon 13A9
culture supernatant, clone 13A9, Upstate®
Synonim(y):
Kadheryna-2, CD325, CDw325, N-kadheryna, kadheryna neuronalna
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
Poziom jakości
forma przeciwciała
culture supernatant
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
13A9, monoclonal
reaktywność gatunkowa
human
opakowanie
antibody small pack of 25 μL
producent / nazwa handlowa
Upstate®
metody
immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
ambient
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... CDH2(1000)
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Kadheryna-2 (UniProt P19022; znana również jako CD325, CDw325, N-cadherin, Neural cadherin) jest kodowana przez gen CDH2 (znany również jako CDHN, NCAD) (Gene ID 1000) u człowieka. Kadheryny stanowią rodzinę zależnych od wapnia białek adhezyjnych komórka-komórka, które odgrywają ważną rolę w rozwoju embrionalnym i utrzymaniu prawidłowej architektury tkanek. Kadheryny składają się z domeny zewnątrzkomórkowej (a.a. 160-724 ludzkiej N-kadheryny) z pięcioma homologicznymi powtórzeniami, która pośredniczy w adhezji, jednoprzebiegowej domeny transbłonowej (a.a. 725-745 ludzkiej N-kadheryny) i konserwowanej domeny cytoplazmatycznej (a.a. 746-906 ludzkiej N-kadheryny), która oddziałuje z kateninami, łącząc kadheryny z cytoszkieletem aktynowym. Ponadto, znany substrat Src p120ctn również moduluje siłę adhezji zależnej od kadheryn poprzez oddziaływanie z kadherynami w ich wewnątrzkomórkowej domenie błonowej. Kadheryny są syntetyzowane jako białka prekursorowe, które muszą być proteolitycznie rozszczepione w celu wygenerowania funkcjonalnych, dojrzałych białek. Nowo zsyntetyzowana proN-kadheryna (a.a. 1-906) jest fosforylowana i przetwarzana proteolitycznie przed transportem do błony plazmatycznej. Ponadto, plakoglobina (gamma-katenina) i beta-katenina wiążą się tylko z fosforylowaną proN-kadheryną, podczas gdy p120ctn może wiązać się zarówno z fosforylowaną, jak i niefosforylowaną proN-kadheryną. N-końcowy region sygnałowy i propeptydowy (a.a. 1-25 i 26-159 ludzkiej N-kadheryny) jest proteolitycznie usuwany, a główny kompleks N-kadheryna-katenina jest montowany w retikulum endoplazmatycznym lub przedziale Golgiego przed lokalizacją w błonie plazmatycznej, gdzie można ustalić powiązanie z cytoszkieletem aktynowym.
Specyficzność
Klon 13A9 rozpoznaje N-kadherynę, ale nie P-, E- lub M-kadherynę (Knudsen, K.A., et al. (1995). J. Cell Biol. 130(1):67-77).
Immunogen
Bakteryjnie wyrażone ludzkie białko fuzyjne MBP domeny cytoplazmatycznej N-kadheryny (Knudsen, K.A., et al. (1995). J. Cell Biol. 130(1):67-77).
Epitop: Domena cytoplazmatyczna.
Zastosowanie
Analiza immunohistochemiczna: Reprezentatywna partia immunobarwiła macierz zewnątrzkomórkową stabilnych blaszek miażdżycowych oraz w regionie czapeczki włóknistej bogatej w komórki mięśni gładkich naczyń (VSMC) przy użyciu pochodzących od pacjentów skrawków tkanki tętnicy szyjnej wewnętrznej zatopionych w parafinie (Musumeci, G., et al. (2014). Histol. Histopathol. 29(6):707-719).
Analiza immunohistochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła silną immunoreaktywność N-kadheryny w parafinowych tkankach raka odbytnicy (RC) z dodatnim statusem przerzutów do regionalnych węzłów chłonnych (RLNM), podczas gdy tylko słaba immunoreaktywność N-kadheryny została wykryta w RC z ujemnym RLNM, a nie zaobserwowano barwienia N-kadheryny w prawidłowym nabłonku jelita grubego (Fan, X.J., et al. (2012). Br. J. Cancer. 106(11):1735-1741).
Analiza immunohistochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła immunoreaktywność N-kadheryny w utrwalonych w formalinie, zatopionych w parafinie skrawkach tkanki raka wątrobowokomórkowego (HCC). Stwierdzono istotną odwrotną korelację między poziomami ekspresji RUNX3 i N-kadheryny (Tanaka, S., et al. (2012). Int. J. Cancer. 131(11):2537-2546).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła zwiększoną ekspresję N-kadheryny w komórkach raka CCL185 po przejściowej infekcji wirusem Epsteina-Barr (EBV). Fenotyp podobny do EMT utrzymywał się nawet po utracie wirusa w wyniku wycofania ciśnienia selekcji hodowli (Queen, K.J., et al. (2013). Int. J. Cancer. 132(9):2076-2086).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła N-kadherynę w lizatach komórek ludzkiego raka wątrobowokomórkowego (HCC) Hep3B, Huh7, HLF i SK-Hep1 (Tanaka, S., et al. (2012). Int. J. Cancer. 131(11):2537-2546).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła zarówno nieprzetworzoną (pro-), jak i przetworzoną (dojrzałą) formę N-kadheryny w lizacie komórek HeLa (Wahl, J.K. 3rd., et al. (2003). J. Biol. Chem. 278(19):17269-17276).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła N-kadherynę w lizacie ludzkich fibroblastów WI-38, ale nie w lizacie ludzkich komórek raka kosmówki łożyska JAr (Knudsen, K.A., et al. (1995). J. Cell Biol. 130(1):67-77).
Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła immunoreaktywność N-kadheryny zlokalizowaną głównie na granicach komórka-komórka za pomocą fluorescencyjnego barwienia immunocytochemicznego 1% utrwalonych paraformaldehydem, przepuszczalnych dla metanolu komórek HeLa (Wahl, J.K. 3rd., et al. (2003). J. Biol. Chem. 278(19):17269-17276).
Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła immunoreaktywność N-kadheryny kolokalizowaną z immunoreaktywnością alfa- i beta-kateniny poprzez podwójne fluorescencyjne barwienie immunocytochemiczne utrwalonych ludzkich fibroblastów WI-38 (Knudsen, K.A., et al. (1995). J. Cell Biol. 130(1):67-77).
Analiza immunoprecypitacji: Reprezentatywne partie koimmunoprecypitowały alfa-kateninę, beta-kateninę i plakoglobinę z N-kadheryną z lizatów ludzkich fibroblastów WI-38 i komórek HeLa (Wahl, J.K. 3rd., et al. (2003). J. Biol. Chem. 278(19):17269-17276; Knudsen, K.A., et al. (1995). J. Cell Biol. 130(1):67-77).
Analiza immunohistochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła silną immunoreaktywność N-kadheryny w parafinowych tkankach raka odbytnicy (RC) z dodatnim statusem przerzutów do regionalnych węzłów chłonnych (RLNM), podczas gdy tylko słaba immunoreaktywność N-kadheryny została wykryta w RC z ujemnym RLNM, a nie zaobserwowano barwienia N-kadheryny w prawidłowym nabłonku jelita grubego (Fan, X.J., et al. (2012). Br. J. Cancer. 106(11):1735-1741).
Analiza immunohistochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła immunoreaktywność N-kadheryny w utrwalonych w formalinie, zatopionych w parafinie skrawkach tkanki raka wątrobowokomórkowego (HCC). Stwierdzono istotną odwrotną korelację między poziomami ekspresji RUNX3 i N-kadheryny (Tanaka, S., et al. (2012). Int. J. Cancer. 131(11):2537-2546).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła zwiększoną ekspresję N-kadheryny w komórkach raka CCL185 po przejściowej infekcji wirusem Epsteina-Barr (EBV). Fenotyp podobny do EMT utrzymywał się nawet po utracie wirusa w wyniku wycofania ciśnienia selekcji hodowli (Queen, K.J., et al. (2013). Int. J. Cancer. 132(9):2076-2086).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła N-kadherynę w lizatach komórek ludzkiego raka wątrobowokomórkowego (HCC) Hep3B, Huh7, HLF i SK-Hep1 (Tanaka, S., et al. (2012). Int. J. Cancer. 131(11):2537-2546).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła zarówno nieprzetworzoną (pro-), jak i przetworzoną (dojrzałą) formę N-kadheryny w lizacie komórek HeLa (Wahl, J.K. 3rd., et al. (2003). J. Biol. Chem. 278(19):17269-17276).
Analiza Western Blotting: Reprezentatywna partia wykryła N-kadherynę w lizacie ludzkich fibroblastów WI-38, ale nie w lizacie ludzkich komórek raka kosmówki łożyska JAr (Knudsen, K.A., et al. (1995). J. Cell Biol. 130(1):67-77).
Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła immunoreaktywność N-kadheryny zlokalizowaną głównie na granicach komórka-komórka za pomocą fluorescencyjnego barwienia immunocytochemicznego 1% utrwalonych paraformaldehydem, przepuszczalnych dla metanolu komórek HeLa (Wahl, J.K. 3rd., et al. (2003). J. Biol. Chem. 278(19):17269-17276).
Analiza immunocytochemiczna: Reprezentatywna partia wykryła immunoreaktywność N-kadheryny kolokalizowaną z immunoreaktywnością alfa- i beta-kateniny poprzez podwójne fluorescencyjne barwienie immunocytochemiczne utrwalonych ludzkich fibroblastów WI-38 (Knudsen, K.A., et al. (1995). J. Cell Biol. 130(1):67-77).
Analiza immunoprecypitacji: Reprezentatywne partie koimmunoprecypitowały alfa-kateninę, beta-kateninę i plakoglobinę z N-kadheryną z lizatów ludzkich fibroblastów WI-38 i komórek HeLa (Wahl, J.K. 3rd., et al. (2003). J. Biol. Chem. 278(19):17269-17276; Knudsen, K.A., et al. (1995). J. Cell Biol. 130(1):67-77).
Kategoria badawcza
Struktura komórki
Struktura komórki
Podkategoria badawcza
Adhezja (CAMs)
Adhezja (CAMs)
Wykrywaj N-kadherynę za pomocą tego przeciwciała anty-N-kadherynowego, klon 13A9, zatwierdzonego do stosowania w immunocytochemii, immunohistochemii, immunoprecypitacji i Western Blotting.
Jakość
Evaluated by Western Blotting in HeLa cell lysate.
Western Blotting Analysis: A 1:1000-5000 dilution of this hybridoma culture supernatant detected N-cadherin in HeLa cell lysate.
Western Blotting Analysis: A 1:1000-5000 dilution of this hybridoma culture supernatant detected N-cadherin in HeLa cell lysate.
Opis wartości docelowych
Zaobserwowano ~140 kDa. Docelowy rozmiar pasma wydaje się większy niż obliczona masa cząsteczkowa 82,03 kDa (dojrzała) i 99,81/97,04 kDa (izoforma 1/2 pro-forma) z powodu potranslacyjnej glikozylacji i fosforylacji.
Powiązanie
Zastępuje: 04-1126
Postać fizyczna
Nieoczyszczony
Supernatant hodowli hybrydoma mysich monoklonalnych immunoglobulin zawierający 0,05% azydku sodu przed dodaniem glicerolu do 30%.
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 2 lata w temperaturze -20°C od daty wysyłki. Należy unikać wielokrotnego zamrażania i rozmrażania. Aby uzyskać maksymalny odzysk produktu, należy odwirować oryginalną fiolkę po rozmrożeniu i przed zdjęciem korka.
Komentarz do analizy
Kontrola
Lizat komórek HeLa
Lizat komórek HeLa
Informacje prawne
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
polecane
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Abdul Soofi et al.
Developmental biology, 365(1), 241-250 (2012-03-14)
The Pax2 gene encodes a DNA binding protein with multiple functions in the developing intermediate mesoderm and urogenital tract. Loss of Pax2 in mice results in the complete absence of kidneys, ureters, and sex specific epithelial structures derived from the
Shigetomi Tanaka et al.
International journal of cancer, 131(11), 2537-2546 (2012-04-11)
Loss or decreased expression of runt-related transcription factor 3 (RUNX3), a tumor suppressor gene involved in gastric and other cancers, has been frequently observed in hepatocellular carcinoma (HCC). The objective of this study was to identify the regulatory mechanism of
Stéphane Chabaud et al.
Oncology letters, 24(1), 220-220 (2022-06-21)
During the process of tumor growth, cancer cells will be subjected to intermittent hypoxia. This results from the delay in the development of the vascular network in relation to the proliferation of cancer cells. The hypoxic nature of a tumor
X-J Fan et al.
British journal of cancer, 106(11), 1735-1741 (2012-04-28)
Current imaging modalities are inadequate in preoperatively predicting regional lymph node metastasis (RLNM) status in rectal cancer (RC). Here, we designed support vector machine (SVM) model to address this issue by integrating epithelial-mesenchymal-transition (EMT)-related biomarkers along with clinicopathological variables. Using
Dawn R Cochrane et al.
Hormones & cancer, 1(6), 306-319 (2011-07-16)
To identify microRNAs (miRNAs) associated with estrogen receptor (ESR1) status, we profiled luminal A, ESR1+ breast cancer cell lines versus triple negative (TN), which lack ERα, progesterone receptor and Her2/neu. Although two thirds of the differentially expressed miRNAs are higher
Produkty
Human iPSC neural differentiation media and protocols used to generate neural stem cells, neurons and glial cell types.
Podłoża do różnicowania neuronalnego ludzkich iPSC i protokoły stosowane do generowania neuronalnych komórek macierzystych, neuronów i komórek glejowych.
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej