04-1570
Przeciwciało przeciwko podjednostce B1 polimerazy II RNA (fosfo-CTD Ser-7), klon 4E12
clone 4E12, from rat
Synonim(y):
Ukierunkowana przez DNA polimeraza RNA II A, największa podjednostka polimerazy RNA II ukierunkowana przez DNA, podjednostka polimerazy RNA II 220 kd, podjednostka A polimerazy RNA II ukierunkowana przez DNA, największa podjednostka polimerazy RNA III ukierunkowana przez DNA, podjednostka B1 polimerazy RNA II, RNA ukierunkowana przez RNA
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Kod UNSPSC:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
rat
Poziom jakości
forma przeciwciała
purified immunoglobulin
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
4E12, monoclonal
reaktywność gatunkowa
mouse
reaktywność gatunkowa (przewidywana na podstawie homologii)
human (based on 100% sequence homology)
metody
ChIP: suitable
ELISA: suitable
western blot: suitable
izotyp
IgG1κ
numer dostępu NCBI
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
wet ice
docelowa modyfikacja potranslacyjna
phosphorylation (pSer7)
informacje o genach
human ... POLR2B(5431)
Opis ogólny
Podjednostka B1 polimerazy RNA II (RPB1) jest największą podjednostką kompleksu polimerazy RNA II. Jako holoenzym polimeraza RNA II katalizuje transkrypcję eukariotycznego DNA na RNA, wykorzystując cztery trifosforany rybonukleozydów jako substraty. Podjednostka RBP1, w połączeniu z innymi podjednostkami polimerazy, tworzy dużą centralną szczelinę, która utrzymuje kontakt między aktywnym miejscem enzymu, matrycą DNA i powstającym transkryptem RNA. Podjednostka ta zawiera również domenę końca karboksylowego (CTD) składającą się z tandemowych powtórzeń heptapeptydowych. Fosforylacja aktywuje podjednostkę beta polimerazy RNA II, pozwalając jej służyć jako platforma montażowa dla dodatkowych podjednostek, które modulują inicjację, wydłużanie, terminację i przetwarzanie mRNA. W aktywnie transkrybującej polimerazie RNA "Ser-2" i "Ser-5" powtórzenia heptapeptydowego są fosforylowane. Ser-7 jest fosforylowany przed inicjacją transkrypcji w regionach promotorowych.
Specyficzność
To przeciwciało rozpoznaje podjednostkę B1 polimerazy RNA II w CTD, gdy jest fosforylowana w Ser7.
Immunogen
Epitop: Ser7
Liniowy peptyd sprzężony z owalbuminą odpowiadający ludzkiej podjednostce B1 CTD polimerazy RNA fosforylowanej w Ser7.
Zastosowanie
Analiza immunoprecypitacji chromatyny: Reprezentatywna partia została wykorzystana przez niezależne laboratorium w ChIP. (Chapman, R., et al. (2007). Science. 318(5857):1780 -1782.)
Kategoria badawcza
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Epigenetyka i funkcje jądrowe
Podkategoria badawcza
Czynniki transkrypcyjne
Metabolizm i wiązanie białek RNA
Czynniki transkrypcyjne
Metabolizm i wiązanie białek RNA
Przeciwciało anty-RNA polimeraza II podjednostka B1 (fosfo-CTD Ser-7), klon 4E12 jest szczurzym przeciwciałem monoklonalnym do wykrywania podjednostki B1 polimerazy RNA II (fosfo-CTD Ser-7) zostało zwalidowane w WB, ELISA.
Jakość
Evaluated by Western Blot in γ-PPase untreated and treated NIH/3T3 cell lysates.
Western Blot Analysis: 0.25 µg/ml of this antibody detected RNA polymerase II CTD on 10 µg of γ-PPase untreated and treated NIH/3T3 cell lysates.
Western Blot Analysis: 0.25 µg/ml of this antibody detected RNA polymerase II CTD on 10 µg of γ-PPase untreated and treated NIH/3T3 cell lysates.
Opis wartości docelowych
~ 220 kDa
Postać fizyczna
Format: Oczyszczony
Oczyszczona szczurza monoklonalna IgG1κ w buforze zawierającym 0,1 M Tris-Glicyny (pH 7,4), 150 mM NaCl z 0,05% azydkiem sodu.
Oczyszczone białko G
Przechowywanie i stabilność
Przechowywać przez 1 rok w temperaturze 2-8°C od daty otrzymania.
Komentarz do analizy
Kontrola
Fosfataza białkowa γ (γ-Ppase) nieleczone i leczone lizaty komórek NIH/3T3
Fosfataza białkowa γ (γ-Ppase) nieleczone i leczone lizaty komórek NIH/3T3
Inne uwagi
Stężenie: Stężenie specyficzne dla danej partii można znaleźć w certyfikacie analizy.
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
Kod klasy składowania
12 - Non Combustible Liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Certyfikaty analizy (CoA)
Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Amanda Balboni Iniguez et al.
Cancer cell, 33(2), 202-216 (2018-01-24)
Many cancer types are driven by oncogenic transcription factors that have been difficult to drug. Transcriptional inhibitors, however, may offer inroads into targeting these cancers. Through chemical genomics screening, we identified that Ewing sarcoma is a disease with preferential sensitivity
Emily Brookes et al.
Cell stem cell, 10(2), 157-170 (2012-02-07)
Polycomb repressor complexes (PRCs) are important chromatin modifiers fundamentally implicated in pluripotency and cancer. Polycomb silencing in embryonic stem cells (ESCs) can be accompanied by active chromatin and primed RNA polymerase II (RNAPII), but the relationship between PRCs and RNAPII
Huishan Zeng et al.
Cell death & disease, 12(11), 1048-1048 (2021-11-07)
Metastasis is one of most lethal causes that confer a poor prognosis of patients with esophageal squamous cell carcinoma (ESCC), whereas there is no available target drug for metastatic ESCC currently. In this study, we aimed to determine whether the
Kaiwei Liang et al.
Molecular and cellular biology, 35(6), 928-938 (2015-01-07)
Cyclin-dependent kinase 9 (CDK9) and CDK12 have each been demonstrated to phosphorylate the RNA polymerase II C-terminal domain (CTD) at serine 2 of the heptad repeat, both in vitro and in vivo. CDK9, as part of P-TEFb and the super
Mei Zeng et al.
eLife, 7 (2018-11-14)
High-grade serous ovarian cancer is characterized by extensive copy number alterations, among which the amplification of MYC oncogene occurs in nearly half of tumors. We demonstrate that ovarian cancer cells highly depend on MYC for maintaining their oncogenic growth, indicating
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej