C0715
Monoclonal Anti-Cathepsin D antibody produced in mouse
clone CTD-19, ascites fluid
Synonim(y):
Anti-HEL-S-130P, Anty-CLN10, Anty-CPSD
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Polecane produkty
pochodzenie biologiczne
mouse
białko sprzężone
unconjugated
forma przeciwciała
ascites fluid
rodzaj przeciwciała
primary antibodies
klon
CTD-19, monoclonal
masa cząsteczkowa
antigen 34 kDa
antigen 52 kDa (weaker band)
reaktywność gatunkowa
human
metody
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:200 using human breast carcinoma tissue
indirect ELISA: suitable
microarray: suitable
western blot: 1:1,000 using human breast carcinoma cell line extract
izotyp
IgG2a
numer dostępu UniProt
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
docelowa modyfikacja potranslacyjna
unmodified
informacje o genach
human ... CTSD(1509)
Opis ogólny
Katepsyny to proteazy lizosomalne, które odgrywają ważną rolę w wewnątrzkomórkowej degradacji egzogennych i endogennych białek, w aktywacji prekursorów enzymów oraz w inwazji i przerzutach nowotworów. Są one normalnie zlokalizowane w lizosomach prawie wszystkich komórek ssaków, ale w pewnych warunkach mogą być wydzielane z komórek.
Katepsyna D (CD, EC 3.4.23.5), endopeptydaza aspartylowa, jest indukowana przez estrogen w niektórych liniach komórkowych raka piersi z dodatnim receptorem estrogenowym (ER), ale jest wytwarzana konstytutywnie przez linie komórkowe ER-ujemne. Katepsyna D jest syntetyzowana jako nieaktywny prekursor o masie 52 kDa (pro-katepsyna D). Proteolityczne usunięcie amino-końcowego fragmentu 43 aminokwasów i rozszczepienie w miejscu wewnętrznym skutkuje enzymatycznie aktywnym heterodimerem 48 kDa składającym się z dwóch łańcuchów 14 i 34 kDa.
Poziom CD syntetyzowanego przez komórki wzrasta w odpowiedzi na sygnały mitogenne z estrogenu, EGF, FGF i IGF- I. Zdolność komórek nowotworowych do inwazji macierzy zewnątrzkomórkowej przypisuje się katepsynom uwalnianym przez komórki nowotworowe lub związanym z błoną plazmatyczną komórek nowotworowych. CD jest zdolna do trawienia białek macierzy zewnątrzkomórkowej w modelach in vivo. Transfekcja genu CD do komórek szczura zwiększa ich nowotworowość po wstrzyknięciu nagim myszom. Stężenia CD są znacznie wyższe w raku piersi niż w prawidłowych tkankach piersi lub łagodnych guzach piersi.
Katepsyna D (CD, EC 3.4.23.5), endopeptydaza aspartylowa, jest indukowana przez estrogen w niektórych liniach komórkowych raka piersi z dodatnim receptorem estrogenowym (ER), ale jest wytwarzana konstytutywnie przez linie komórkowe ER-ujemne. Katepsyna D jest syntetyzowana jako nieaktywny prekursor o masie 52 kDa (pro-katepsyna D). Proteolityczne usunięcie amino-końcowego fragmentu 43 aminokwasów i rozszczepienie w miejscu wewnętrznym skutkuje enzymatycznie aktywnym heterodimerem 48 kDa składającym się z dwóch łańcuchów 14 i 34 kDa.
Poziom CD syntetyzowanego przez komórki wzrasta w odpowiedzi na sygnały mitogenne z estrogenu, EGF, FGF i IGF- I. Zdolność komórek nowotworowych do inwazji macierzy zewnątrzkomórkowej przypisuje się katepsynom uwalnianym przez komórki nowotworowe lub związanym z błoną plazmatyczną komórek nowotworowych. CD jest zdolna do trawienia białek macierzy zewnątrzkomórkowej w modelach in vivo. Transfekcja genu CD do komórek szczura zwiększa ich nowotworowość po wstrzyknięciu nagim myszom. Stężenia CD są znacznie wyższe w raku piersi niż w prawidłowych tkankach piersi lub łagodnych guzach piersi.
Specyficzność
Monoclonal Anti-Cathepsin D reaguje specyficznie z katepsyną D (34 kDa ze słabszym pasmem 52 kDa) w immunoblottingu. Jest również reaktywny w teście ELISA i w barwieniu immunohistochemicznym utrwalonych w formalinie skrawków tkanek ludzkich zatopionych w parafinie. Produkt nie reaguje z bydlęcymi katepsynami D i B, ani z ludzkimi katepsynami B, C, G i H.
Immunogen
human liver cathepsin D.
Zastosowanie
Przeciwciała monoklonalne przeciwko katepsynie D mogą być stosowane do lokalizacji katepsyny D przy użyciu różnych testów immunochemicznych, takich jak ELISA, immunoblotting i immunohistochemia. Przeciwciała reagujące specyficznie z katepsyną D mogą być stosowane do badania dystrybucji CD w ludzkich nowotworach piersi i do powiązania jej stężeń z różnymi cechami biochemicznymi, histologicznymi i klinicznymi.
Zastosowania, w których to przeciwciało zostało z powodzeniem użyte, oraz związane z nimi recenzowane artykuły, są podane poniżej.
Immunohistochemia (1 artykuł)
Western Blotting (1 artykuł)
Immunohistochemia (1 artykuł)
Western Blotting (1 artykuł)
Inne uwagi
Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności
O ile nie określono inaczej w naszym katalogu lub innej dokumentacji firmy dołączonej do produktu(-ów), nasze produkty są przeznaczone wyłącznie do użytku badawczego i nie mogą być wykorzystywane do żadnych innych celów, w tym między innymi do nieautoryzowanych zastosowań komercyjnych, zastosowań diagnostycznych in vitro, zastosowań terapeutycznych ex vivo lub in vivo lub jakiegokolwiek rodzaju konsumpcji lub zastosowania u ludzi lub zwierząt.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Nie możesz znaleźć właściwego produktu?
Wypróbuj nasz Narzędzie selektora produktów.
produkt powiązany
Numer produktu
Opis
Cennik
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Maria Qatato et al.
Frontiers in pharmacology, 9, 221-221 (2018-04-05)
Trace amine-associated receptor 1 (Taar1) has been suggested as putative receptor of thyronamines. These are aminergic messengers with potential metabolic and neurological effects countering their contingent precursors, the thyroid hormones (THs). Recently, we found Taar1 to be localized at the
Hsin-Yao Tang et al.
Journal of proteome research, 10(9), 4005-4017 (2011-07-06)
Stable isotope dilution-multiple reaction monitoring-mass spectrometry (SID-MRM-MS) has emerged as a promising platform for verification of serological candidate biomarkers. However, cost and time needed to synthesize and evaluate stable isotope peptides, optimize spike-in assays, and generate standard curves quickly becomes
Arezoo Daryadel et al.
The Journal of biological chemistry, 281(37), 27653-27661 (2006-07-25)
Macrophage migration inhibitory factor (MIF) is an important cytokine involved in the regulation of innate immunity and present at increased levels during inflammatory responses. Here we demonstrate that mature blood and tissue neutrophils constitutively express MIF as a cytosolic protein
Kriti Singh et al.
Breast cancer research : BCR, 17, 27-27 (2015-04-08)
Current approaches to inhibit oestrogen receptor-alpha (ERα) are focused on targeting its hormone-binding pocket and have limitations. Thus, we propose that inhibitors that bind to a coactivator-binding pocket on ERα, called activation function 2 (AF2), might overcome some of these
Federica Mastroiacovo et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 27(10) (2022-05-29)
The brain area which surrounds the frankly ischemic region is named the area penumbra. In this area, most cells are spared although their oxidative metabolism is impaired. area penumbra is routinely detected by immunostaining of a molecule named Heat Shock
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej