Przejdź do zawartości
Merck

860952P

Avanti

Lyso GB3 (synthetic)

powder

Synonim(y):

Globotriaozylofingozyna

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C36H67NO17
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
785.91
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Próba

99% (TLC)

Formularz

powder

opakowanie

package of 1 × 500 μg (860952P-500UG)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand

typ lipidu

sphingolipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O[C@H]1[C@H](OC[C@H](N)[C@H](O)/C=C/CCCCCCCCCCCCC)O[C@H](CO)[C@@H](O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H]([C@H](O)[C@H]2O)O[C@H]3O[C@H](CO)[C@@H]([C@H](O)[C@H]3O)O)[C@@H]1O

InChI

1S/C36H67NO17/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-21(41)20(37)19-49-34-30(47)27(44)32(23(17-39)51-34)54-36-31(48)28(45)33(24(18-40)52-36)53-35-29(46)26(43)25(42)22(16-38)50-35/h14-15,20-36,38-48H,2-13,16-19,37H2,1H3/b15-14+/t20-,21+,22+,23+,24+,25-,26-,2

Klucz InChI

GRGNVOCPFLXGDQ-TWHXEDJUSA-N

Opis ogólny

Globotriaozylofingozyna (Lyso GB3) jest deacylowaną formą globotriaozyloceramidu. Jest to krążący bioaktywny glikolipid.

Zastosowanie

Globotriaozyna (Lyso GB3) została wykorzystana jako wzorzec w generowaniu krzywej kalibracyjnej metodą ultra-wydajnej chromatografii cieczowej (UPLC).

Działania biochem./fizjol.

Globotriaozylofingozyna (Lyso GB3) jest potencjalnym biomarkerem choroby Fabry'ego.

Opakowanie

Bursztynowa fiolka na surowicę o pojemności 2 ml z korkiem i zaciskanym kapslem (860952P-500UG)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Rui Quinta et al.
Gene, 536(1), 97-104 (2013-12-18)
Fabry disease is an X-linked lysosomal storage disease (LSD) caused by deficient activity of α-Galactosidase A (α-Gal A). As a result, glycosphingolipids, mainly globotriaosylceramide (Gb3), progressively accumulate in body fluids and tissues. Studies aiming at the identification of secondary lipid

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej