Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

860455P

Avanti

N-C12-deoxysphingosine

N-lauroyl-1-deoxysphingosine (m18:1/12:0), powder

Synonim(y):

N-dodekanoilo-1-deoksysping-4-enina (m18:1/12:0); N-C12-1-deoksyCer; 110992

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H59NO2
Numer CAS:
1246298-54-3
Masa cząsteczkowa:
465.79
Numer MDL:
MFCD00066101
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Próba

>99% (TLC)

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 1 mg (860455P-1mg)
pkg of 1 × 5 mg (860455P-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand 860455P

typ lipidu

sphingolipids
bioactive lipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

Opis ogólny

N-C12-deoksyfingozyna, znana również jako 1-deoksyhydroceramid (1-deoksyDHCer), jest N-acylowaną formą 1-deoksyfinganiny, silnym inhibitorem metabolizmu sfingolipidów.

Zastosowanie

N-C12-deoksyfingozyna została wykorzystana jako wzorzec w ilościowym oznaczaniu atypowych zasad sfingoidalnych w próbkach biologicznych metodą chromatografii cieczowej w odwróconej fazie sprzężonej z tandemową spektrometrią mas z jonizacją elektrorozpryskową (LC-MS/MS).

Opakowanie

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (860455P-1mg)
Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (860455P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Junliang Wan et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 67(46), 12953-12961 (2019-10-23)
Most common sphingolipids are comprised of "typical" sphingoid bases (sphinganine, sphingosine, and structurally related compounds) and are produced via the condensation of l-serine with a fatty acyl-CoA by serine palmitoyltransferase. Some organisms, including mammals, also produce "atypical" sphingoid bases that
Sarah T Pruett et al.
Journal of lipid research, 49(8), 1621-1639 (2008-05-24)
"Sphingosin" was first described by J. L. W. Thudichum in 1884 and structurally characterized as 2S,3R,4E-2-aminooctadec-4-ene-1,3-diol in 1947 by Herb Carter, who also proposed the designation of "lipides derived from sphingosine as sphingolipides." This category of amino alcohols is now

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej