Przejdź do zawartości
Merck

860345P

Avanti

14:0 PC-d54

1,2-dimyristoyl-d54-sn-glycero-3-phosphocholine, powder

Synonim(y):

DMPC-D54

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C36H18NO8PD54
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
732.27
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
51191904
NACRES:
NA.25

Próba

>99% (TLC)

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 10 mg (860345P-10mg)
pkg of 1 × 100 mg (860345P-100mg)
pkg of 1 × 200 mg (860345P-200mg)
pkg of 1 × 25 mg (860345P-25mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand 860345P

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[O-]P(OCC[N+](C)(C)C)(OC[C@]([H])(OC(C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H])[2H])=O)COC(C([2H])([2H])C([2H])([2H])C([2H])([2H

InChI

1S/C36H72NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-35(38)42-32-34(33-44-46(40,41)43-31-30-37(3,4)5)45-36(39)29-27-25-23-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h34H,6-33H2,1-5H3/t34-/m1/s1/i1D3,2D3,6D2,7D2,8D2,9D2,10D2,11D2,12D2,13D2,14D2,15D2,16D2,17D2,18D2,19D2,20D2,21D2,22D2,23D2,24D2,25D2,26D2,27D2,28D2,29D2

Klucz InChI

CITHEXJVPOWHKC-RPLUSTTMSA-N

Opis ogólny

Deuterated fatty acids experience exchange of the deuteriums on the alpha carbon to the carbonyl, i.e., C2 position, and will therefore be a mixture of compounds that are fully deuterated and partially deuterated at that position.
Phosphocholine is a metabolic intermediate of phosphatidylcholine synthesis. Phosphorylation of choline in the presence of ATP yield phosphocholine.

Zastosowanie

14:0 PC-d54 is suitable to reconstitute [ILV-13CH3, U-15N, 2H] labeled EmrE in n-dodecyl-β-D-maltopyranoside (DDM) back-exchanged to 1H at the amide positions during nuclear magnetic resonance (NMR) sample preparation. It is also suitable for the preparation of phospholipid liposomes.

Opakowanie

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860345P-100mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860345P-10mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860345P-200mg)
5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860345P-25mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

najczęściej kupowane z tym produktem

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Phosphatidylcholine and the CDP-Choline Cycle
Fagone P, et al.
Biochimica et Biophysica Acta, 1831(5) (2013)
Jess Li et al.
The Journal of biological chemistry, 295(9), 2664-2675 (2020-01-25)
Engineering and bioconjugation of proteins is a critically valuable tool that can facilitate a wide range of biophysical and structural studies. The ability to orthogonally tag or label a domain within a multidomain protein may be complicated by undesirable side
Alessio Ausili et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 36(4), 1062-1073 (2020-01-14)
Vitamin K1 and vitamin K2 play very important biological roles as members of chains of electron transport as antioxidants in membranes and as cofactors for the posttranslational modification of proteins that participate in a number of physiological functions such as
Protonation of a glutamate residue modulates the dynamics of the drug transporter EmrE
Gayen A, et al.
Nature chemical biology, 12(3), 141-141 (2016)
Fusion of Legionella pneumophila outer membrane vesicles with eukaryotic membrane systems is a mechanism to deliver pathogen factors to host cell membranes
Jager J, et al.
Cellular Microbiology, 17(5), 607-620 (2015)

Produkty

Krytyczne stężenie miceli (CMC) można w przybliżeniu zdefiniować jako stężenie monomeru lipidowego, przy którym znaczne ilości (>5% całości) agregatów micelarnych po raz pierwszy zaczynają pojawiać się w stanie równowagi: nM1<=>Mn

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej