Przejdź do zawartości
Merck

860076W

Avanti

C18:0 GM1-d5

Avanti Research - A Croda Brand 860076W, methanol solution

Synonim(y):

C18:0 GM1 Gangliozyd-d5 (syntetyczny, sól amonowa)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C73H129D5N4O31
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
1568.88
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Próba

>99% (TLC)

Formularz

methanol solution

opakowanie

pkg of 1 × 1 mL (860076W-100ug)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand 860076W

stężenie

0.1 mg/mL

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)(O)[C@@]([H])(NC(CCCCCCCCCCCCCCCC([2H])(C([2H])([2H])[2H])[2H])=O)CO[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H]([C@H](O[C@@]3(C([O-])=O)O[C@@H]([C@H](O)[C@H](O)CO)[C@@](NC(C)=O)([H])[C@@H](O)C3)[C@H]2O)O[C@@H]4O[C@H](C

Opis ogólny

Gangliozydy są glikosfingolipidami, zawierającymi jedną lub więcej reszt kwasu sialowego. Są one pogrupowane według liczby reszt kwasu sialowego: jedna (M), dwie (D) lub trzy (T). Gangliozyd GM1 oznacza glikolipid, który zawiera monosialilowany tetraozowy oligosacharyd (Galβ1 & 3GalNAcβ1 & 4(NeuAcα2 & 3)Galβ1 & 4Glcβ1 & 1′Cer). Gangliozyd C18:0 GM1 zawiera kwas stearynowy jako jeden z łańcuchów kwasów tłuszczowych. Są to normalne składniki błon plazmatycznych komórek ssaków i występują obficie w błonach neuronalnych. Strukturalnie posiadają one łańcuch oligosacharydowy stanowiący część hydrofilową w środowisku pozakomórkowym oraz cząsteczkę ceramidową stanowiącą część hydrofobową w warstwie lipidowej błony. Długość i stopień nienasycenia obu łańcuchów alkilowych obecnych w gangliozydzie wpływa na płynność i przepuszczalność błony. Część ceramidowa reguluje aktywność białek związanych z błoną.

Działania biochem./fizjol.

Gangliozydy odgrywają ważną rolę w rozpoznawaniu komórek, adhezji komórek, hamowaniu kontaktu i różnicowaniu tkanek. Gangliozyd GM1 wiąże toksynę cholery.

Opakowanie

Ampułka z bursztynowego szkła o pojemności 2 ml

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1

Organy docelowe

Eyes,Central nervous system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

49.5 °F

Temperatura zapłonu (°C)

9.7 °C


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Cyclic AMP accumulation in HeLa cells induced by cholera toxin. Involvement of the ceramide moiety of GM1 ganglioside.
Masserini M, et al.
The Biochemical Journal, 271(1), 107-111 (1990)
Preparation of GM1 ganglioside molecular species having homogeneous fatty acid and long chain base moieties.
Sonnino S, et al.
Journal of Lipid Research, 26(2), 248-257 (1985)
Structural characterization of the GM1 ganglioside by infrared multiphoton dissociation, electron capture dissociation, and electron detachment dissociation electrospray ionization FT-ICR MS/MS.
McFarland MA, et al.
Journal of the American Society For Mass Spectrometry, 16(5), 752-762 (2005)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej