Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

800815C

Avanti

16:0-18:1 DG

1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol, chloroform

Synonim(y):

1-heksadekanoilo-2-(9Z-oktadekenoilo)-sn-glicerol; DG(16:0/18:1(9Z)/0:0)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C37H70O5
Numer CAS:
29541-66-0
Masa cząsteczkowa:
594.95
Numer MDL:
MFCD00166985
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Próba

>99% (TLC)

Formularz

liquid

opakowanie

pkg of 1 × 5 mL (800815C-10mg)
pkg of 1 × 5 mL (800815C-25mg)
pkg of 1 × 8 mL (800815C-200mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand 800815C

stężenie

2 mg/mL (800815C-10mg)
25 mg/mL (800815C-200mg)
5 mg/mL (800815C-25mg)

typ lipidu

neutral glycerides
neutral lipids

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

Opis ogólny

W sygnalizacji biochemicznej diacyloglicerol (DAG) funkcjonuje jako drugi lipid sygnalizacyjny i jest produktem hydrolizy fosfolipidu PIP2 (fosfatydyloinozytolobisfosforanu) przez enzym fosfolipazę C (PLC) (enzym związany z błoną), który w tej samej reakcji wytwarza trisfosforan inozytolu (IP3). Chociaż trisfosforan inozytolu (IP3) dyfunduje do cytozolu, DAG pozostaje w błonie plazmatycznej ze względu na swoje właściwości hydrofobowe. IP3 stymuluje uwalnianie jonów wapnia z gładkiego retikulum endoplazmatycznego, podczas gdy DAG jest fizjologicznym aktywatorem kinazy białkowej C (PKC). Produkcja DAG w błonie ułatwia translokację PKC z cytozolu do błony plazmatycznej.
Diacyloglicerol naśladuje działanie promujących nowotwory związków estrów florbolowych.

Zastosowanie

16:0-18:1 DG został użyty do przygotowania próbek mózgu do analizy spektrometrycznej. Może być stosowany jako wzorcowy zestaw danych lipidowych w eksperymentach tandemowej spektrometrii mas z dysocjacją indukowaną kolizją (CID-MS/MS) oraz w teście kinazy diacyloglicerolowej in vitro.

Opakowanie

30 ml bursztynowa wąska szklana butelka z zakrętką (800815C-10mg)
30 ml bursztynowa wąska szklana butelka z zakrętką (800815C-200mg)
30 ml bursztynowa wąska szklana butelka z zakrętką (800815C-25mg)

Przechowywanie i stabilność

Diacyloglicerole są wygodnie przechowywane w roztworach chloroformu w szklanych fiolkach z zakrętkami wyłożonymi PTFE w temperaturze -20°C. W tych warunkach migracja acylowa jest minimalna. Podczas obchodzenia się z roztworami chloroformu należy unikać plastiku.

Inne uwagi

Dostarczanie do komórek:
Wysuszyć próbki diacyloglicerolu w chloroformie, używając strumienia azotu. Rozpuścić pozostałość w odpowiedniej objętości etanolu lub DMSO, a następnie rozcieńczyć do pożądanego środowiska wodnego.
Efektywne stężenie:
Większość odpowiedzi biologicznych nasyca się przy 20 do 250 μM sn-1,2-dioktanoiloglicerolu. Tylko izomery sn-1,2 wydają się być aktywne.
Środki ostrożności: Ponieważ krótkołańcuchowe diacyloglicerole naśladują działanie promujących nowotwory diestrów florbolowych w wielu układach biologicznych, należy zachować szczególną ostrożność podczas obchodzenia się z nimi. Traktowanie roztworów, naczyń i innych artykułów 1N NaOH przed myciem lub wyrzuceniem zniszczy diacyloglicerole.

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard
GHS06,GHS08

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H319,H331,H336,H351,H361d,H372,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system, Liver,Kidney

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

CD1a-autoreactive T cells recognize natural skin oils that function as headless antigens
De Jong A, et al.
Nature Immunology, 15(2), 177-177 (2014)
Diacylglycerol kinase delta and sphingomyelin synthase-related protein functionally interact via their sterile alpha motif domains
Murakami C, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 295(10), 2932-2947 (2020)
Quantification of signaling lipids by nano-electrospray ionization tandem mass spectrometry (Nano-ESI MS/MS)
Haag M, et al.
Metabolites, 2(1), 57-76 (2012)
Chiaki Murakami et al.
The Journal of biological chemistry, 295(10), 2932-2947 (2020-01-26)
The δ isozyme of diacylglycerol kinase (DGKδ) plays critical roles in lipid signaling by converting diacylglycerol (DG) to phosphatidic acid (PA). We previously demonstrated that DGKδ preferably phosphorylates palmitic acid (16:0)- and/or palmitoleic acid (16:1)-containing DG molecular species, but not
Xinxing Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society (2018-11-22)
Nature carefully designs the components of amphiphile-composed monolayer and bilayer membranes to deliver specific functions. The compositions of these interfacial layered structures are so delicate that minute modifications can result in huge changes in function. Great efforts have been expended
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej