800820P
Avanti
18:0 DG
1,2-dioctadecanoyl-sn-glycerol, powder
Synonim(y):
1,2-distearoilo-sn-glicerol; DG(18:0/18:0/0:0); distearyna; 110882
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C39H76O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
625.02
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25
Polecane produkty
Próba
>99% (TLC)
Formularz
powder
opakowanie
pkg of 1 × 5 mg (800820P-5mg)
producent / nazwa handlowa
Avanti Research™ - A Croda Brand 800820P
typ lipidu
neutral lipids
neutral glycerides
Warunki transportu
dry ice
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
O(C(COC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC)CO)C(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC
InChI
1S/C39H76O5/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-38(41)43-36-37(35-40)44-39(42)34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h37,40H,3-36H2,1-2H3
Klucz InChI
UHUSDOQQWJGJQS-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
1,2-distearoilo-sn-glicerol jest diacyloglicerolem zawierającym kwas stearynowy zarówno w pozycji sn-1, jak i sn-2.
W sygnalizacji biochemicznej diacyloglicerol (DAG) funkcjonuje jako drugi lipid sygnalizacyjny i jest produktem hydrolizy fosfolipidu PIP2 (fosfatydyloinozytolobisfosforanu) przez enzym fosfolipazę C (PLC) (enzym związany z błoną), który w tej samej reakcji wytwarza trisfosforan inozytolu (IP3). Chociaż trisfosforan inozytolu (IP3) dyfunduje do cytozolu, DAG pozostaje w błonie plazmatycznej ze względu na swoje właściwości hydrofobowe. IP3 stymuluje uwalnianie jonów wapnia z gładkiego retikulum endoplazmatycznego, podczas gdy DAG jest fizjologicznym aktywatorem kinazy białkowej C (PKC). Produkcja DAG w błonie ułatwia translokację PKC z cytozolu do błony plazmatycznej.
Diacyloglicerol naśladuje działanie promujących nowotwory związków estrów florbolowych.
Diacyloglicerol naśladuje działanie promujących nowotwory związków estrów florbolowych.
Zastosowanie
18:0 DG może być stosowany do przygotowania liposomów do ekstrakcji różnych diacylogliceroli na bazie albuminy surowicy bydlęcej.
Opakowanie
Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (800820P-5mg)
Przechowywanie i stabilność
Diacyloglicerole są wygodnie przechowywane w roztworach chloroformu w szklanych fiolkach z zakrętkami wyłożonymi PTFE w temperaturze -20°C. W tych warunkach migracja acylowa jest minimalna. Podczas obchodzenia się z roztworami chloroformu należy unikać plastiku.
Inne uwagi
Dostarczanie do komórek:
Wysuszyć próbki diacyloglicerolu w chloroformie, używając strumienia azotu. Rozpuścić pozostałość w odpowiedniej objętości etanolu lub DMSO, a następnie rozcieńczyć do pożądanego środowiska wodnego.
Wysuszyć próbki diacyloglicerolu w chloroformie, używając strumienia azotu. Rozpuścić pozostałość w odpowiedniej objętości etanolu lub DMSO, a następnie rozcieńczyć do pożądanego środowiska wodnego.
Efektywne stężenie:
Większość odpowiedzi biologicznych nasyca się przy 20 do 250 μM sn-1,2-dioktanoiloglicerolu. Tylko izomery sn-1,2 wydają się być aktywne.
Większość odpowiedzi biologicznych nasyca się przy 20 do 250 μM sn-1,2-dioktanoiloglicerolu. Tylko izomery sn-1,2 wydają się być aktywne.
Środki ostrożności: Ponieważ krótkołańcuchowe diacyloglicerole naśladują działanie promujących nowotwory diestrów florbolowych w wielu układach biologicznych, należy zachować szczególną ostrożność podczas obchodzenia się z nimi. Traktowanie roztworów, naczyń i innych artykułów 1N NaOH przed myciem lub wyrzuceniem zniszczy diacyloglicerole.
Informacje prawne
Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 1
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Specificity and Mechanism of Protein Kinase C Activation by sn-1,2-diacylglycerols.
Ganong BR, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 83, 1184-1188 (1986)
J G Ebeling et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 82(3), 815-819 (1985-02-01)
Activation of cellular protein kinase C appears to be involved in the mechanism by which phorbol diesters induce differentiation of human myeloid leukemia cells (HL-60). Protein kinase C is thought to be physiologically activated by diacylglycerol derived from receptor-mediated phosphatidylinositol
R J Davis et al.
The Journal of biological chemistry, 260(3), 1562-1566 (1985-02-10)
The cell-permeable diacylglycerol, sn-1,2-dioctanoylglycerol (DiC8), is shown to mimic the effect of tumor promoting phorbol diesters on epidermal growth factor (EGF) binding and action in intact cells. DiC8 inhibited the binding of [3H]phorbol dibutyrate to A431 cell monolayers indicating that
E G Lapetina et al.
The Journal of biological chemistry, 260(3), 1358-1361 (1985-02-10)
The ability of exogenous sn-1,2-diacylglycerols and analogs to function as bioregulators of protein kinase C in human platelets was investigated. The activation of protein kinase C in platelets is indicated by specific phosphorylation of a 40,000-dalton protein. Dihexanoylglycerol, dioctanoylglycerol (diC8)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej