Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

800800C

Avanti

08:0 DG

1,2-dioctanoyl-sn-glycerol, chloroform solution

Synonim(y):

DG(8:0/8:0/0:0)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H36O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
344.49
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Próba

>99% (TLC)

Formularz

liquid

opakowanie

pkg of 1 × 5 mL (800800C-10mg)
pkg of 1 × 5 mL (800800C-25mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand 800800C

stężenie

2 mg/mL (800800C-10mg)
5 mg/mL (800800C-25mg)

typ lipidu

neutral lipids
neutral glycerides

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O([C@H](COC(=O)CCCCCCC)CO)C(=O)CCCCCCC

InChI

1S/C19H36O5/c1-3-5-7-9-11-13-18(21)23-16-17(15-20)24-19(22)14-12-10-8-6-4-2/h17,20H,3-16H2,1-2H3/t17-/m0/s1

Klucz InChI

ZQBULZYTDGUSSK-KRWDZBQOSA-N

Opis ogólny

08:0 DG (1,2-dioktanoilo-sn-glicerol), zwany również di-C8, jest przepuszczalnym dla komórek i krótkołańcuchowym diacyloglicerolem.
W sygnalizacji biochemicznej diacyloglicerol (DAG) funkcjonuje jako drugi lipid sygnalizacyjny i jest produktem hydrolizy fosfolipidu PIP2 (fosfatydyloinozytolobisfosforanu) przez enzym fosfolipazę C (PLC) (enzym związany z błoną), który w tej samej reakcji wytwarza trisfosforan inozytolu (IP3). Chociaż trisfosforan inozytolu (IP3) dyfunduje do cytozolu, DAG pozostaje w błonie plazmatycznej ze względu na swoje właściwości hydrofobowe. IP3 stymuluje uwalnianie jonów wapnia z gładkiego retikulum endoplazmatycznego, podczas gdy DAG jest fizjologicznym aktywatorem kinazy białkowej C (PKC). Produkcja DAG w błonie ułatwia translokację PKC z cytozolu do błony plazmatycznej.
Diacyloglicerol naśladuje działanie promujących nowotwory związków estrów florbolowych.

Zastosowanie

08:0 DG może być stosowany jako składnik liposomów fosfatydyloinozytolu 3-fosforanu (PI3P) w badaniach wiązania białka morfogenezy wakuolarnej 7 (Vam7-6A). Został on wykorzystany w badaniach inwazji chłoniaka T-komórkowego i białka indukującego przerzuty 1 (TIAM1).

Działania biochem./fizjol.

08:0 DG (1,2-dioktanoilo-sn-glicerol) wiąże się z receptorem naskórkowego czynnika wzrostu (EGF) podobnie do 4β-forbolu 12β-mirystynianu 13α-octanu (PMA). Podnosi również poziom fosfoseryny i fosfotreoniny. DAG DiC8 aktywuje kinazę białkową C (PKC). DiC8 stymuluje uwalnianie ponadtlenku w neutrofilach. Hamuje również prądy indukowane nikotyną i klotianidyną w komórkach neurosekrecyjnych i obniża poziom nikotynowego receptora acetylocholiny α1 podjednostki 1 (nAChR1).

Opakowanie

30 ml bursztynowa wąska szklana butelka z zakrętką (800800C-10mg)
30 ml bursztynowa wąska szklana butelka z zakrętką (800800C-25mg)

Przechowywanie i stabilność

Diacyloglicerole są wygodnie przechowywane w roztworach chloroformu w szklanych fiolkach z zakrętkami wyłożonymi PTFE w temperaturze -20°C. W tych warunkach migracja acylowa jest minimalna. Podczas obchodzenia się z roztworami chloroformu należy unikać plastiku.

Inne uwagi

Dostarczanie do komórek:
Wysuszyć próbki diacyloglicerolu w chloroformie, używając strumienia azotu. Rozpuścić pozostałość w odpowiedniej objętości etanolu lub DMSO, a następnie rozcieńczyć do pożądanego środowiska wodnego.
Efektywne stężenie:
Większość odpowiedzi biologicznych nasyca się przy 20 do 250 μM sn-1,2-dioktanoiloglicerolu. Tylko izomery sn-1,2 wydają się być aktywne.
Środki ostrożności: Ponieważ krótkołańcuchowe diacyloglicerole naśladują działanie promujących nowotwory diestrów florbolowych w wielu układach biologicznych, należy zachować szczególną ostrożność podczas obchodzenia się z nimi. Traktowanie roztworów, naczyń i innych artykułów 1N NaOH przed myciem lub wyrzuceniem zniszczy diacyloglicerole.

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Central nervous system, Liver,Kidney

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Diacylglycerols and Phorbol Diesters Induce Leukemic Cell Differentiation via a Common Mechanism
Ebeling, J.G, et. al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 82, 815-819 (1985)
The Central Polybasic Region of the Soluble SNARE Vam7 Affects Binding to Phosphatidylinositol 3-phosphate by the PX domain
Miner GE, et al.
Test, jbc-M116 (2016)
Phosphatidic acid is required for the constitutive ruffling and macropinocytosis of phagocytes
Bohdanowicz M, et al.
Molecular Biology of the Cell, 24(11), 1700-1712 (2013)
Protein Kinase Calpha (PKCalpha) Is Resistant to Long Term Desensitization/Down-regulation by Prolonged Diacylglycerol Stimulation
Lum MA, et al.
The Journal of biological chemistry, 291(12), 6331-6346 (2016)
1, 2-dioctanoyl-sn-glycerol can stimulate neutrophils by different mechanisms. Evidence for a pathway that does not involve phosphorylation of the 47-kDa protein.
Badwey JA, et al.
The Journal of biological chemistry, 264(34), 20676-20682 (1989)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej