Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

700072P

Avanti

zymosterol-d5

Avanti Research™ - A Croda Brand

Synonim(y):

(2,2,3,4,4-D5)-5α-cholesta-8,24-dien-3β-ol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H39D5O
Numer CAS:
1246298-29-2
Masa cząsteczkowa:
389.67
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

opis

(2,2,3,4,4-d5)-zymosterol

Próba

>99% (TLC)

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 1 mg (700072P-1mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research™ - A Croda Brand

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

C[C@]12CCC([C@](CC([2H])([2H])[C@@](O)([2H])C3([2H])[2H])(C)C3CC4)=C4[C@]1([H])CC[C@]2([H])[C@]([H])(C)CCC=C(C)C

InChI

1S/C27H44O/c1-18(2)7-6-8-19(3)23-11-12-24-22-10-9-20-17-21(28)13-15-26(20,4)25(22)14-16-27(23,24)5/h7,19-21,23-24,28H,6,8-17H2,1-5H3/t19-,20?,21+,23-,24+,26+,27-/m1/s1/i13D2,17D2,21D

Klucz InChI

CGSJXLIKVBJVRY-VDWRJBAWSA-N

Opis ogólny

Zymosterol-d5 jest deuterowaną formą zymosterolu. Zymosterol jest prekursorem cholesterolu, a jego synteza zachodzi w szorstkim retikulum endoplazmatycznym.

Zastosowanie

Zymosterol-d5 został użyty jako standard w chromatografii cieczowej ze spektrometrią mas (LC-MS) do ilościowego oznaczania steroli z próbek ludzkiego osocza.

Działania biochem./fizjol.

Zymosterol jest substratem dla reduktazy 24-dehydrocholesterolu. Działa jako akceptor metylu i występuje jako ester kwasu tłuszczowego w tlenowych komórkach drożdży.

Opakowanie

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (700072P-1mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

No data available

Temperatura zapłonu (°C)

No data available

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

N Ariga et al.
Journal of biochemistry, 83(4), 1109-1116 (1978-04-01)
In order to identify the methyl acceptor for the methylation of sterol side-chains in ergosterol biosynthesis, Saccharomyces cerevisiae (wild type) was grown in the presence and absence of ethionine which was expected to be an inhibitor of the methylation. Gas-liquid
Y Lange et al.
The Journal of biological chemistry, 266(32), 21439-21443 (1991-11-15)
Where examined, cholesterol is synthesized in the endoplasmic reticulum; however, its precursor, zymosterol, is found mostly in the plasma membrane. The novel implication of these disparate findings is that zymosterol circulates within the cell. In tracing its movements, we have
Natalia Mast et al.
PloS one, 12(10), e0187168-e0187168 (2017-10-27)
Cytochrome P450 46A1 (CYP46A1) converts cholesterol to 24-hydroxycholesterol and thereby controls the major pathways of cholesterol removal from the brain. Cyp46a1-/- mice have a reduction in the rate of cholesterol biosynthesis in the brain and significant impairments to memory and

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej