Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

700054P

Avanti

5α,6β-dihydroxycholestanol

Avanti Research - A Croda Brand

Synonim(y):

3β,5α,6β-trihydroksycholestan

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H48O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
420.67
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

opis

Cholestane-3β,5α,6β-triol

Próba

>99% (TLC)

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 25 mg (700054P-25mg)
pkg of 1 × 5 mg (700054P-5mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

O[C@]21[C@@]([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@@]([C@H](CC4)[C@@H](CCCC(C)C)C)(CC3)C)C[C@H]2O)(CC[C@@H](C1)O)C

InChI

1S/C27H48O3/c1-17(2)7-6-8-18(3)21-9-10-22-20-15-24(29)27(30)16-19(28)11-14-26(27,5)23(20)12-13-25(21,22)4/h17-24,28-30H,6-16H2,1-5H3/t18-,19+,20+,21-,22+,23+,24-,25-,26-,27+/m1/s1

Klucz InChI

YMMFNKXZULYSOQ-RUXQDQFYSA-N

Opis ogólny

5α,6β-dihydroksycholestanol jest strukturalną pochodną cholesterolu. Jest wytwarzany przez utlenianie lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) i jest produktem autooksydacji cholesterolu. 5α,6β-dihydroksycholestanol jest obficie występującym oksysterolem.

Zastosowanie

5α,6β-dihydroksycholestanol jest stosowany jako produkt utleniania cholesterolu w chromatografii z odwróconymi fazami (RP-HPLC) i analizie spektroskopii mas. Może być stosowany jako wzorzec wewnętrzny w tandemowej spektrometrii mas (analiza MS/MS) próbek osocza.

Działania biochem./fizjol.

Poziom 5α,6β-dihydroksycholestanolu (5α,6α-diOH-Chol) lub cholestan-3β,5α,6β-triolu (C-triol) jest podwyższony wraz z 7-ketocholesterolem w chorobie Niemanna-Picka typu C (NP-C) i jest kluczowym biomarkerem do jej wykrycia. Wykazuje działanie neuroprotekcyjne podczas niedokrwienia ośrodkowego układu nerwowego (OUN).

Opakowanie

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (700054P-25 mg)
Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (700054P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

najczęściej kupowane z tym produktem

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sara Boenzi et al.
Journal of lipid research, 57(3), 361-367 (2016-01-07)
Oxysterols are intermediates of cholesterol metabolism and are generated from cholesterol via either enzymatic or nonenzymatic pathways under oxidative stress conditions. Cholestan-3β,5α,6β-triol (C-triol) and 7-ketocholesterol (7-KC) have been proposed as new biomarkers for the diagnosis of Niemann-Pick type C (NP-C)
Haiyan Hu et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 34(34), 11426-11438 (2014-08-22)
Overstimulation of NMDA-type glutamate receptors is believed to be responsible for neuronal death of the CNS in various disorders, including cerebral and spinal cord ischemia. However, the intrinsic and physiological mechanisms of modulation of these receptors are essentially unknown. Here
M Voorink-Moret et al.
Molecular genetics and metabolism, 123(2), 76-84 (2018-01-02)
In patients suspected of a lipid storage disorder (sphingolipidoses, lipidoses), confirmation of the diagnosis relies predominantly on the measurement of specific enzymatic activities and genetic studies. New UPLC-MS/MS methods have been developed to measure lysosphingolipids and oxysterols, which, combined with

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej