700140P

6-keto-5α-hydroxycholesterol

Avanti Research^™ - A Croda Brand 700140P, powder

• Synonim(y): 3β,5α-dihydroksy-cholestan-6-on
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₇H₄₆O₃
• Numer CAS: 13027-33-3
• Masa cząsteczkowa: 418.65
• Numer MDL: MFCD00271438
• Kod UNSPSC: 12352211
• NACRES: NA.25

Właściwości

• Próba: >99% (TLC)
• Formularz: powder
• opakowanie: pkg of 1 × 5 mg (700140P-5mg)
• producent / nazwa handlowa: Avanti Research^™ - A Croda Brand 700140P
• Warunki transportu: dry ice
• temp. przechowywania: −20°C
• ciąg SMILES: O[C@]21[C@@]([C@@H]3[C@H]([C@H]4[C@@]([C@H](CC4)[C@@H](CCCC(C)C)C)(CC3)C)CC2=O)(CC[C@@H](C1)O)C
• InChI: 1S/C27H46O3/c1-17(2)7-6-8-18(3)21-9-10-22-20-15-24(29)27(30)16-19(28)11-14-26(27,5)23(20)12-13-25(21,22)4/h17-23,28,30H,6-16H2,1-5H3/t18-,19+,20+,21-,22+,23+,25-,26-,27+/m1/s1
• Klucz InChI: SJZZRXMQSAXCFD-ZCBMJONGSA-N

Opis

Opis ogólny

6-keto-5α-hydroksycholesterol, znany również jako 6-okso-cholestan-3β,5α-diol (OCDO), jest syntetyzowany z utleniania 5β, 6β-epoksycholesterolu w obecności enzymu hydrolazy epoksydowej cholesterolu. Jest również syntetyzowany z cholestano-3β,5α,6β-triolu przez enzym dehydrogenazę 11β-hydroksysteroidową typu II. Enzym dehydrogenaza 11β-hydroksysteroidowa typu I katalizuje redukcję OCDO do cholestano-3β,5α,6β-triolu.

Działania biochem./fizjol.

6-keto-5α-hydroksycholesterol sprzyja progresji nowotworu. cholestan-6-okso-3β,5α-diolelic cytotoksyczność wobec ludzkich komórek oskrzeli 16-HBE i odgrywa kluczową rolę w pośredniczeniu w martwicy komórek po ekspozycji na ozon. Jest to onkometabolit, który promuje progresję raka piersi, a także blokuje chemotaksję, w której pośredniczą leukocyty polimorfojądrowe.

Opakowanie

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (700140P-5mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Kod klasy składowania: 11 - Combustible Solids