Przejdź do zawartości
Merck

700022P

Avanti

7-keto-27-hydroxycholesterol

Avanti Research - A Croda Brand

Synonim(y):

3β,27-dihydroxy-5-cholesten-7-one

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C27H44O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
416.64
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352211
NACRES:
NA.25

Próba

>99% (TLC)

Formularz

powder

opakowanie

pkg of 1 × 1 mg (700022P-1mg)

producent / nazwa handlowa

Avanti Research - A Croda Brand

Warunki transportu

dry ice

temp. przechowywania

−20°C

Opis ogólny

Interkonwersja 7-keto-27-hydroksycholesterolu do 7β,(25R)26-dihydroksycholesterolu (7β,26-diHC) jest katalizowana przez 11-β dehydrogenazę hydroksysteroidową. Powstaje również w wyniku utleniania 7-oksocholesterolu (7-OC) w obecności enzymu 26-hydroksylazy sterolowej (CYP27A1).

Zastosowanie

7-keto-27-hydroksycholesterol został wykorzystany jako związek oksysterolowy do badania jego interakcji z białkiem smoothened (SMO), jako substrat do dehydrogenaz 11β-hydroksysteroidowych (11β-HSD) do badań kinetycznych,

Działania biochem./fizjol.

7-keto-27-hydroksycholesterol (7-OC) działa jako agonista białka smoothened (SMO) szlaku sygnałowego Hedgehog (Hh), który jest niezbędny do prawidłowego różnicowania komórek w tkance embrionalnej. Wywołuje silne powinowactwo do SMO w porównaniu do 7β,(25R)26-dihydroksycholesterolu (7β,26-diHC). 7-OC jest redukowany do 7β,(25R)26-dihydroksycholesterolu (7β,26-diHC) przez reaktywne formy tlenu (ROS).

Opakowanie

Fiolka z zakrętką z bursztynowego szkła o pojemności 5 ml (700022P-1mg)

Informacje prawne

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Katharina R Beck et al.
Journal of lipid research, 60(9), 1535-1546 (2019-07-06)
Oxysterols previously were considered intermediates of bile acid and steroid hormone biosynthetic pathways. However, recent research has emphasized the roles of oxysterols in essential physiologic processes and in various diseases. Despite these discoveries, the metabolic pathways leading to the different

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej