Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

W421501

Sigma-Aldrich

Tyramine

98%, FG

Synonim(y):

2-(4-Hydroxyphenyl)ethylamine, 4-(2-Aminoethyl)phenol, 4-Hydroxyphenethylamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HOC6H4CH2CH2NH2
Numer CAS:
51-67-2
Masa cząsteczkowa:
137.18
Numer FEMA:
4215
Beilstein:
1099914
Numer WE:
200-115-8
Numer MDL:
MFCD00008193
Kod UNSPSC:
12164502
Identyfikator substancji w PubChem:
329830683
Numer Flavisa:
11.007
NACRES:
NA.21

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

400

klasa czystości

FG

zgodność regionalna

EU Regulation 1334/2008 & 872/2012
FDA 21 CFR 110

Próba

98%

bp

175-181 °C/8 mmHg (lit.)

mp

160-162 °C (lit.)

Zastosowanie

flavors and fragrances

Dokumentacja

see Safety & Documentation for available documents

alergen pokarmowy

no known allergens

Organoleptyczne

meaty; phenolic

ciąg SMILES

NCCc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C8H11NO/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7/h1-4,10H,5-6,9H2

Klucz InChI

DZGWFCGJZKJUFP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Działania biochem./fizjol.

Can enter catecholaminergic terminals and be released as a false transmitter.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBN7388
SHBN5574
SHBM2788
SHBL7434
MKCH7524

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

N-Hydroxysuccinimide 98%

Sigma-Aldrich

130672

N-Hydroxysuccinimide

Giris Jacob et al.
Circulation, 107(19), 2475-2479 (2003-04-23)
Despite the widespread use of tyramine as a pharmacological tool to assess the effects of norepinephrine release from sympathetic nerve terminals, its vascular effects are not adequately characterized. In particular, previous results indicate that intravenous tyramine produces little if any
Tony Huynh et al.
The Journal of pathology, 231(2), 223-235 (2013-06-25)
The over-expression of NF-κB signalling in both muscle and immune cells contribute to the pathology in dystrophic muscle. The anti-inflammatory properties of glucocorticoids, mediated predominantly through monomeric glucocorticoid receptor inhibition of transcription factors such as NF-κB (transrepression), are postulated to
Stephan A Chalon et al.
Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 28(9), 1685-1693 (2003-06-05)
Evidence suggests that compounds that increase the synaptic availability of more than one neurotransmitter have greater efficacy in the treatment of depression than single-acting drugs. Preclinical studies indicate that duloxetine acts to inhibit serotonin (5-HT) and norepinephrine (NE) transporters. The
D R Varma et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 265(3), 1096-1104 (1993-06-01)
At concentrations higher than that required to produce maximal vasoconstriction, tyramine caused concentration-dependent relaxation of rat aortic strips contracted maximally by tyramine, norepinephrine, phenylephrine, 5-hydroxytryptamine, prostaglandin F2 alpha, endothelin, angiotensin II and potassium; isoproterenol did not relax potassium-contracted strips. The
Adam B Braunschweig et al.
Nano letters, 7(7), 2030-2036 (2007-06-15)
Tyrosinase activity is monitored by pi-donor-acceptor force interactions between a bipyridinium-modified AFM tip and the biocatalytic reaction product generated on a tyramine- (or dopamine-) modified surface. Upon oxidation of the surface to dopaquinone as a result of tyrosinase activity, force
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Protokoły

HPLC Analysis of Biogenic Amines on Ascentis® RP-Amide

HPLC Analysis of Biogenic Amines on Ascentis® RP-Amide

Global Trade Item Number

SKUGTIN
T62804-500G
T62804-5G4061837365584
T62804-100G4061838357083
T62804-1KG
T62804-25G4061837364730
W421501-1KG
W421501-100G4061834406631
W421501-25G4061835567584
W421501-SAMPLE4061834357148

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej