Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

T2879

Sigma-Aldrich

Tyramine hydrochloride

≥98% (TLC), powder, neuromodulator

Synonim(y):

4-(2-Aminoethyl)phenol hydrochloride, 4-Hydroxyphenethylamine hydrochloride, Tyrosamine hydrochloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HOC6H4CH2CH2NH2 · HCl
Numer CAS:
60-19-5
Masa cząsteczkowa:
173.64
Beilstein:
3627058
Numer WE:
200-462-5
Numer MDL:
MFCD00012901
Kod UNSPSC:
12352116
Identyfikator substancji w PubChem:
24277896
NACRES:
NA.77

product name

Tyramine hydrochloride, ≥98%

Poziom jakości

200

Próba

≥98%

mp

271-274 °C (lit.)

rozpuszczalność

H2O: soluble 50 mg/ml, clear, colorless to faintly yellow

ciąg SMILES

Cl[H].NCCc1ccc(O)cc1

InChI

1S/C8H11NO.ClH/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7;/h1-4,10H,5-6,9H2;1H

Klucz InChI

RNISDHSYKZAWOK-UHFFFAOYSA-N

informacje o genach

human ... ADORA2A(135) , ADORA2B(136) , ADORA3(140)

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Tyramine hydrochloride has been:
  • coinfused with adenosine in control subjects and patients in order to reduce leg blood flow by 50% without affecting arterial blood pressure
  • labelled with fluorescence dyes (Atto 488 and Atto 655) to serve as a substrate for peroxidase in immunofluorescence analysis
  • used in dimethylformamide, labelled with 5-(and-6)carboxyfluorescein, succinimidyl ester/biotin to serve as a substrate for peroxidase in tyramide signal amplification

Działania biochem./fizjol.

Tyramine is a biogenic amine and a neuromodulator localized to the nervous system. Tyrosine decarboxylase catalysis the formation of tyramine from tyrosine. Tyramine is found to be associated with a number of psychiatric disorders. Tyramine ingestion depletes serotonin, epinephrine and norepinephrine reserves. This results in elevated biological events such as cardiovascular function, blood pressure, glucose production and overall metabolism. It also causes depression, migraine and insomnia. Tyramine is present is several food sources. The process of food fermentation and spoilage increases its tyramine content.
Can enter catecholaminergic terminals and be released as a false transmitter.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Immunostaining Enhancement
Immunohistochemistry: Basics and Methods, 47-59 (2009)
Two functional but noncomplementing Drosophila tyrosine decarboxylase genes distinct roles for neural tyramine and octopamine in female fertility
Cole Shannon H, et al.
Test, 280(15), 14948-14955 (2005)
Urocortin and corticotropin-releasing factor receptor 2 in human renal cell carcinoma: disruption of an endogenous inhibitor of angiogenesis and proliferation
Tezval Hossein, et al.
World Journal of Urology, 27(6), 825-825 (2009)
A trace amine, tyramine, functions as a neuromodulator in Drosophila melanogaster
Nagaya Y, et al.
Neuroscience Letters, 329(3), 324-328 (2002)
Pia Thaning et al.
Diabetes care, 34(5), 1186-1191 (2011-03-31)
Sympathetic vasoconstriction is blunted in contracting human skeletal muscles (functional sympatholysis). In young subjects, infusion of adenosine and ATP increases blood flow, and the latter compound also attenuates α-adrenergic vasoconstriction. In patients with type 2 diabetes and age-matched healthy subjects
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej