Przejdź do zawartości
Merck

H7125

Sigma-Aldrich

Histamine

≥97% (TLC), powder, H₁ and H₂ histamine receptor agonist

Synonim(y):

2-(4-Imidazolyl)ethylamine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H9N3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
111.15
Beilstein:
2012
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352116
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.77

Nazwa produktu

Histamine, ≥97.0%

Próba

≥97.0%

bp

167 °C/0.8 mmHg (lit.)

mp

83-84 °C (lit.)

temp. przechowywania

−20°C

ciąg SMILES

NCCc1c[nH]cn1

InChI

1S/C5H9N3/c6-2-1-5-3-7-4-8-5/h3-4H,1-2,6H2,(H,7,8)

Klucz InChI

NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Histamine is a neurotransmitter produced by neurons of the posterior hypothalamus. In the brain, histamine is predominantly present in the gray matter.

Zastosowanie

Histamine has been used:
  • to stimulate regulated cellular secretion
  • in reaction mixture to activate blood for assaying thrombin (factor iia) activity by fluorimetry
  • to fill the luminal side of the chamber to investigate its effects on the TJ-related barrier and the expression of TJ (tight junction) markers in the vocal fold epithelium

Działania biochem./fizjol.

Endogenous H1 and H2 histamine receptor agonist; H1 activation mobilizes Ca2+; H2 activation stimulates adenylate cyclase activity in neurons; activates nitric oxide synthetase; potent vasodilator.
Endogenous H1 and H2 histamine receptor agonist; activates nitric oxide synthetase; potent vasodilator.
Histamine participates in innate and acquired immune response, mediating allergy and inflammation. It helps in intestinal muscle contraction. During anaphylactic shock histamine causes bronchial constriction. Histamine is also involved in gastric acid secretion, epithelial and endothelial barrier control.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbonesHealth hazard

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Histamine in the nervous system
Haas HL, et al.
Physiological Reviews, 88(3), 1183-1241 (2008)
Rogier A Smits et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(8), 2457-2467 (2008-03-25)
Using a previously reported flexible alignment model we have designed, synthesized, and evaluated a series of compounds at the human histamine H 4 receptor (H 4R) from which 2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-quinoxaline ( 3) was identified as a new lead structure for H
Tight junction-related barrier contributes to the electrophysiological asymmetry across vocal fold epithelium
Zhang Q and Fisher K
PLoS ONE, 7(3), e34017-e34017 (2012)
Surfactants attenuate gas embolism-induced thrombin production
Eckmann DM and Diamond SL
Anesthesiology, 100(1), 77-84 (2004)
Maikel Wijtmans et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(6), 1693-1703 (2011-02-26)
The histamine H(3) (H(3)R) and H(4) (H(4)R) receptors attract considerable interest from the medicinal chemistry community. Given their relatively high homology yet widely differing therapeutic promises, ligand selectivity for the two receptors is crucial. We interrogated H(4)R/H(3)R selectivities using ligands

Protokoły

HPLC Analysis of Biogenic Amines on Ascentis® RP-Amide

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej