Przejdź do zawartości
Merck

W379301

Sigma-Aldrich

D-(−)-Ribose

≥98%

Synonim(y):

Dextro-ribose

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H10O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
150.13
Numer FEMA:
3793
Beilstein:
1723081
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.21

pochodzenie biologiczne

synthetic

zgodność regionalna

FDA 21 CFR 117

Próba

≥98%

aktywność optyczna

[α]21/D −19.7°, c = 4 in H2O

mp

88-92 °C (lit.)

Zastosowanie

flavors and fragrances

Dokumentacja

see Safety & Documentation for available documents

alergen pokarmowy

no known allergens

Organoleptyczne

odorless

ciąg SMILES

OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C([H])=O

InChI

1S/C5H10O5/c6-1-3(8)5(10)4(9)2-7/h1,3-5,7-10H,2H2/t3-,4+,5-/m0/s1

Klucz InChI

PYMYPHUHKUWMLA-LMVFSUKVSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

D-(−)-Ribose has been in an in vitro study of the effect of non-enzymatic ribation in modifying bone collagen leading to bone fragility.

Zastosowanie

  • Ochronny wpływ tymochinonu na glikację ludzkiej mioglobiny indukowaną przez d-rybozę...: W niniejszym badaniu zbadano ochronne działanie tymochinonu na indukowaną d-rybozą glikację ludzkiej mioglobiny, podkreślając potencjalne zastosowania terapeutyczne w zapobieganiu glikacji białek (Liu et al., 2023).

Oświadczenie o zrzeczeniu się odpowiedzialności

For R&D or non-EU Food use. Not for retail sale.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

D-ribose and deoxy-D-ribose induce apoptosis in human quiescent peripheral blood mononuclear cells.
Barbieri D, et al.
Biochemical and Biophysical Research Communications, 201(3), 1109-1116 (1994)
Alice Pavlowsky et al.
Current biology : CB, 28(11), 1783-1793 (2018-05-22)
Memory consolidation is a crucial step for long-term memory (LTM) storage. However, we still lack a clear picture of how memory consolidation is regulated at the neuronal circuit level. Here, we took advantage of the well-described anatomy of the Drosophila
Thomas L Willett et al.
Bone, 52(2), 611-622 (2012-11-28)
Non-enzymatic glycation (NEG) and advanced glycation endproducts (AGEs) may contribute to bone fragility in various diseases, ageing, and other conditions by modifying bone collagen and causing degraded mechanical properties. In this study, we sought to further understand how collagen modification
Lusani Norah Vhangani et al.
Food chemistry, 137(1-4), 92-98 (2012-12-04)
Maillard reaction products (MRPs) were prepared from aqueous ribose-lysine (RL) and fructose-lysine (FL) model systems at pH 9, heated at 60, 80 and 120 °C for 15, 60 and 120 min. Browning intensity (BI) and pH reduction were monitored throughout
Raman K Sharma et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(23), 6821-6830 (2012-10-27)
A series of peracetylated O-aryl α,β-d-ribofuranosides have been synthesized and an efficient biocatalytic methodology has been developed for the separation of their anomers which was otherwise almost impossible by column chromatographic or other techniques. The incubation of 2,3,5-tri-O-acetyl-1-O-aryl-α,β-d-ribofuranoside with Lipozyme®

Protokoły

Separation of Ribose, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard; Xylitol, analytical standard; Mannose, United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej