Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
857297
D-(+)-Ribonic γ-lactone
97%
Synonim(y):
D(+)-Ribono-1,4-lactone
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H8O5
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
148.11
Beilstein:
82057
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352202
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
Formularz
crystals
aktywność optyczna
[α]24/D +18°, c = 1 in H2O
mp
85-87 °C (lit.)
ciąg SMILES
OC[C@H]1OC(=O)[C@H](O)[C@@H]1O
InChI
1S/C5H8O5/c6-1-2-3(7)4(8)5(9)10-2/h2-4,6-8H,1H2/t2-,3-,4-/m1/s1
Klucz InChI
CUOKHACJLGPRHD-BXXZVTAOSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
Important building block for chiral acyclics, cyclopentenones, and oxabicyclic systems. Also employed in studies on nonlinear optical materials.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Chemistry of Materials, 5, 802-802 (1993)
Aldrichimica Acta, 22, 49-49 (1989)
Tae Woo Kim et al.
Organic letters, 6(22), 3949-3952 (2004-10-22)
[structure: see text] We describe a series of nonpolar nucleoside analogues having similar shapes and gradually increasing size. The structure of the nucleobase thymine was mimicked with toluene derivatives, replacing O2/O4 with hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, and iodine. Glycosidic bonds
Cheng-Hung Jen et al.
Nucleosides, nucleotides & nucleic acids, 29(7), 523-534 (2010-07-01)
A thorough study for the synthesis of 1-deazauridine is described. 3-Bromo-2,6-dimethoxy-5-(beta-D-ribofuranosyl)pyridine, a synthetic precursor for 1-deazauridine, was prepared in seven steps from 2,6-dimethoxypyridine and d-ribose via the ribonolactone approach. Subsequent demethylation was unsuccessful but led to presumable anomerization and isomerization.
B A Horenstein et al.
Biochemistry, 32(28), 7089-7097 (1993-07-20)
A new approach to understanding transition-state structure is presented which involves the sequential application of experimental and computational methods. A family of experimentally determined kinetic isotope effects is fit simultaneously in a vibrational analysis to provide a geometric model of
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej