Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
377090
(−)-2,3-O-Isopropylidene-D-erythronolactone
98%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H10O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
158.15
Beilstein:
1282952
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
aktywność optyczna
[α]20/D −118°, c = 1 in H2O
mp
67-69 °C (lit.)
ciąg SMILES
CC1(C)O[C@@H]2COC(=O)[C@@H]2O1
InChI
1S/C7H10O4/c1-7(2)10-4-3-9-6(8)5(4)11-7/h4-5H,3H2,1-2H3/t4-,5-/m1/s1
Klucz InChI
WHPSMBYLYRPVGU-RFZPGFLSSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
Undergoes Aldol condensations with silyl ketene acetals. Employed in spiroannulated carbohydrate synthesis. Convergent syntheses of a hydroxylated indolizidine, carbohydrate substituted benzoquinones, and of the oxazole segment of calyculin have been accomplished using this chiral synthon.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Tetrahedron, 50, 1111-1111 (1994)
Perri, S.T. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 54, 2032-2032 (1989)
Tetrahedron, 50, 3333-3333 (1994)
M.-P. Heitz et al.
The Journal of Organic Chemistry, 54, 2591-2591 (1989)
A.B. Smith et al.
Tetrahedron Letters, 32, 4859-4859 (1991)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej