Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

W354805

Sigma-Aldrich

2′-Hydroxyacetophenone

≥98%

Synonim(y):

2-Acetylphenol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HOC6H4COCH3
Numer CAS:
118-93-4
Masa cząsteczkowa:
136.15
Numer FEMA:
3548
Beilstein:
386123
Numer WE:
204-288-0
Nr Rady Europy:
4136
Numer MDL:
MFCD00002219
Kod UNSPSC:
12164502
Identyfikator substancji w PubChem:
24901776
Numer Flavisa:
7.124
NACRES:
NA.21
agency:
follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

pochodzenie biologiczne

synthetic

klasa czystości

Fragrance grade

agency

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

zgodność regionalna

EU Regulation 1223/2009

gęstość pary

4.7 (vs air)

ciśnienie pary

~0.2 mmHg ( 20 °C)

Próba

≥98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.558 (lit.)

bp

213 °C/717 mmHg (lit.)

mp

3-6 °C (lit.)

gęstość

1.133 g/mL at 20 °C
1.131 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

flavors and fragrances

Dokumentacja

see Safety & Documentation for available documents

alergen pokarmowy

no known allergens

alergen zapachowy

no known allergens

Organoleptyczne

hawthorne; herbaceous; phenolic; sweet

ciąg SMILES

CC(=O)c1ccccc1O

InChI

1S/C8H8O2/c1-6(9)7-4-2-3-5-8(7)10/h2-5,10H,1H3

Klucz InChI

JECYUBVRTQDVAT-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

222.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

106 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBN5165
SHBM1119
MKCH0115
MKCD2747
STBG0267V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Shuai Chen et al.
Organic letters, 14(11), 2806-2809 (2012-05-17)
Flavin catalysts perform the first organocatalytic Dakin oxidation of electron-rich arylaldehydes to phenols under mild, basic conditions. Catechols are readily prepared, and the oxidation of 2-hydroxyacetophenone was achieved. Aerobic oxidation is displayed in the presence of Zn(0) as a reducing
José I Borrell et al.
Molecular diversity, 8(2), 147-157 (2004-06-24)
Two new solid-phase syntheses of substituted pyrazoles are described. The first includes supporting an o-hydroxyacetophenone on Merrifield resin, Vilsmeier-Haack formylation on the methyl group and cyclization with a substituted hydrazine to afford a pyrazole ring with two diversity centers. The
Synthesis and pharmacological evaluation of some potential beta-adrenolytics derivated from o-hydroxyacetophenone.
R Cizmáriková et al.
Die Pharmazie, 49(5), 366-367 (1994-05-01)
Rohith P John et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 59(6), 1349-1358 (2003-03-28)
The spectral studies and structure of a ternary complex of copper(II) with 2-hydroxyacetophenone 3-hexamethyliminylthiosemicarbazonate (L(2-)) and 1,10-phenanthroline (phen) are reported. The thiosemicarbazone binds to the metal as a dianionic ONS-donor (L(2-)) ligand, and forms a complex of the stoichiometry [CuLphen].
R R Zaky et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 97, 683-694 (2012-08-14)
The o-Hydroxy acetophenone [N-(3-hydroxy-2-naphthoyl)] hydrazone (H(2)o-HAHNH) has been prepared and its structure is confirmed by elemental analysis, IR, (1)H NMR and (13)C NMR spectroscopy. It has been used to produce diverse complexes with Co(II), Cd(II), Hg(II) and U(VI)O(2) ions. The
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej