Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

W277002

Sigma-Aldrich

cis-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol

≥97%, FCC, FG

Synonim(y):

Nerol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH2OH
Numer CAS:
106-25-2
Masa cząsteczkowa:
154.25
Numer FEMA:
2770
Beilstein:
1722455
Numer WE:
203-378-7
Nr Rady Europy:
2018
Numer MDL:
MFCD00063204
Kod UNSPSC:
12164502
Identyfikator substancji w PubChem:
24901316
Numer Flavisa:
2.058
NACRES:
NA.21

pochodzenie biologiczne

synthetic

Poziom jakości

400

klasa czystości

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

agency

follows IFRA guidelines

zgodność regionalna

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC
FDA 21 CFR 172.515

Próba

≥97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.474 (lit.)

tw

103-105 °C/9 mmHg (lit.)

gęstość

0.876 g/mL at 25 °C (lit.)

Zastosowanie

flavors and fragrances

Dokumentacja

see Safety & Documentation for available documents

alergen pokarmowy

no known allergens

alergen zapachowy

nerol

Organoleptyczne

fresh; citrus; floral; sweet

ciąg SMILES

C\C(C)=C\CC\C(C)=C/CO

InChI

1S/C10H18O/c1-9(2)5-4-6-10(3)7-8-11/h5,7,11H,4,6,8H2,1-3H3/b10-7-

Klucz InChI

GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H317,H319

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P272 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

226.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

107.78 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBL2358
MKCG2425
MKBZ9158V
MKBX2666V
MKBW5127V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

2,3-Pentanedione ≥96%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W284106

2,3-Pentanedione

γ-Hexalactone ≥98%, FCC, FG

Sigma-Aldrich

W255602

γ-Hexalactone

4-Carvomenthenol natural, ≥95%, FG

Sigma-Aldrich

W224820

4-Carvomenthenol

Citronellol mixture of isomers, natural, ≥95%, FG

Sigma-Aldrich

W230915

Citronellol

Iron(III) chloride anhydrous for synthesis

Sigma-Aldrich

8.03945

Iron(III) chloride

L-Histidine

SAFC

H3911

L-Histidine

A Lapczynski et al.
Food and chemical toxicology : an international journal published for the British Industrial Biological Research Association, 46 Suppl 11, S241-S244 (2008-07-22)
A toxicologic and dermatologic review of nerol when used as a fragrance ingredient is presented.
Gavin L Sacks et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 60(12), 2998-3004 (2012-03-09)
1,1,6-Trimethyl-1,2-dihydronaphthalene (TDN) is well-known to contribute "petrol" aromas to aged Riesling wines, but its prevalence and contribution to young Riesling or non-Riesling wines is not well understood. TDN concentrations were measured in 1-3-year-old varietal wines produced from Cabernet franc (n
Pankaj K Sharma et al.
Plant science : an international journal of experimental plant biology, 203-204, 63-73 (2013-02-19)
Plants synthesize volatile alcohol esters on environmental insult or as metabolic induction during flower/fruit development. However, essential oil plants constitutively produce them as the oil constituents. Their synthesis is catalyzed by BAHD family enzymes called alcohol acyltransferases (AATs). However, no
Bertrand Fouks et al.
The Journal of experimental biology, 216(Pt 2), 285-291 (2012-10-06)
Foraging is a result of innate and acquired mechanisms, and is optimized in order to increase fitness. During foraging, an animal faces many threats, such as predation and infection. The uptake of parasites and diseases while foraging is common and
Yukihiro Yamamoto et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(14), 4044-4046 (2008-06-17)
In order to prepare functional phospholipids in the medical and pharmaceutical fields, perillyl alcohol, myrtenol, and nerol were transphosphatidylated via phospholipase D in an aqueous system. The yields of phosphatidyl-perillyl alcohol, -myrtenol, and -nerol were 79 mol %, 87 mol
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Protokoły

GC Analysis of Lemon Essential Oil on SLB®-5ms (10 m x 0.10 mm I.D., 0.10 µM), Fast GC Analysis

-3,7-Dimethyl-2,6-octadien-1-ol; Neral; Geraniol; Geranial; Undecanal; Citronellyl acetate; Neryl acetate; 3,7-Dimethyl-2,6-octadienyl acetate; 1-Tetradecene; Tetradecane; α-Bisabolol

Analiza GC olejku eterycznego z cytryny na SLB®-5ms (10 m x 0,10 mm I.D., 0,10 µM), szybka analiza GC

-3,7-dimetylo-2,6-oktadieno-1-ol; Neral; Geraniol; Geranial; Undecanal; Octan cytronellylu; Octan Nerylu; Octan 3,7-dimetylo-2,6-oktadienylu; 1-Tetradecen; Tetradekan; ?-Bisabolol

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej