Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

T83607

Sigma-Aldrich

Bromotriphenylmethane

98%

Synonim(y):

Triphenylbromomethane, Trityl bromide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(C6H5)3CBr
Numer CAS:
596-43-0
Masa cząsteczkowa:
323.23
Beilstein:
1878494
Numer WE:
209-884-4
Numer MDL:
MFCD00000120
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24900521
NACRES:
NA.22

Próba

98%

tw

230 °C/15 mmHg (lit.)

mp

152-154 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

BrC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C19H15Br/c20-19(16-10-4-1-5-11-16,17-12-6-2-7-13-17)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H

Klucz InChI

NZHXEWZGTQSYJM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Reagent for the preparation of trityl esters.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK5831
STBK2891
STBK2272
STBH3141
STBG7881

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Siddabasave Gowda B Gowda et al.
Lipids, 55(4), 395-401 (2020-05-15)
An efficient three-step strategy for the convenient synthesis of Sn-glycero-3-phosphoethanolamine (GroPEtn) from a commercially available 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (DPPE) is reported. Direct hydrolysis of DPPE produces a complex inseparable mixture, hence a protection and deprotection strategy is employed to prepare GroPEtn. The
Cansu Aydogan et al.
Macromolecular rapid communications, 40(14), e1900109-e1900109 (2019-05-16)
A straightforward transformation protocol combining two distinct living polymerization methods for the controlled synthesis of block copolymers is described. In the first step, bromo-terminated poly(methyl methacrylate) is prepared by atom transfer radical polymerization (ATRP). Then, a bromide end group is
Krzysztof Matyjaszewski et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 26(2) (2021-01-14)
N-alkyl phosphoranimines were synthesized via the Staudinger reaction of four different alkyl azides with tris(2,2,2-trifluoroethyl) phosphite. N-adamantyl, N-benzyl, N-t-butyl, and N-trityl phosphoranimines were thoroughly characterized and evaluated as chain-capping compounds in the anionic polymerization of P-tris(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-trimethylsilyl phosphoranimine monomer. All four
Salvatore Debonis et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(5), 1115-1125 (2008-02-13)
The human kinesin Eg5 is a potential drug target for cancer chemotherapy. Eg5 specific inhibitors cause cells to block in mitosis with a characteristic monoastral spindle phenotype. Prolonged metaphase block eventually leads to apoptotic cell death. S-trityl-L-cysteine (STLC) is a

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej