Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

T27502

Sigma-Aldrich

L-4-Thiazolidinecarboxylic acid

98%

Synonim(y):

L-Thiaproline

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H7NO2S
Numer CAS:
34592-47-7
Masa cząsteczkowa:
133.17
Beilstein:
81065
Numer WE:
252-106-3
Numer MDL:
MFCD00005212
Kod UNSPSC:
12352106
Identyfikator substancji w PubChem:
24900069
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

98%

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]20/D −141°, c = 1.3 in H2O

przydatność reakcji

reaction type: solution phase peptide synthesis

kolor

white

mp

190-200 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

OC(=O)[C@@H]1CSCN1

InChI

1S/C4H7NO2S/c6-4(7)3-1-8-2-5-3/h3,5H,1-2H2,(H,6,7)/t3-/m0/s1

Klucz InChI

DZLNHFMRPBPULJ-VKHMYHEASA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Used in peptide coupling reactions.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Skull and crossbones
GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H312 + H332,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCL3512
MKCG1270
MKBW6578V
MKBS3596V
S75873V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 4, 887-887 (1994)
Florine Cavelier et al.
Journal of peptide science : an official publication of the European Peptide Society, 12(10), 621-625 (2006-06-21)
As proline plays an important role in biologically active peptides, many analogues of this residue have been developed to modulate the proportion of cis and trans conformers. A correlation between the pyrrolidine ring shape and structural properties of proline has
Anahí Magdaleno et al.
PloS one, 4(2), e4534-e4534 (2009-02-21)
It is well established that L-proline has several roles in the biology of trypanosomatids. In Trypanosoma cruzi, the etiological agent of Chagas' disease, this amino acid is involved in energy metabolism, differentiation processes and resistance to osmotic stress. In this
Khalid Mohammed Khan et al.
Molecular diversity, 10(2), 223-231 (2006-05-20)
By using internal combinatorial library we were able to identify (4R)-thiazolidines carboxylic acid and its 2-substituted analogs as active inhibitors of urease. Molecular modeling and virtual screening were utilized to find out potential compounds. Computational techniques were employed at database
Rajani Korukonda et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(17), 5282-5290 (2006-08-18)
Calpain is a cytosolic cysteine endopeptidase that has been implicated in a number of disorders including cancer. We have synthesized and studied the mu-calpain inhibitory activity and cytotoxicity of peptidyl aldehydes and peptidyl alpha-ketoamides with N-substituted D-proline or L-thiaproline residues
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej