Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

467995

Sigma-Aldrich

Thiazolidine-2-carboxylic acid

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H7NO2S
Numer CAS:
65126-70-7
Masa cząsteczkowa:
133.17
Numer MDL:
MFCD00068005
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24870454
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

mp

176 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid
thioether

ciąg SMILES

OC(=O)C1NCCS1

InChI

1S/C4H7NO2S/c6-4(7)3-5-1-2-8-3/h3,5H,1-2H2,(H,6,7)

Klucz InChI

ULSZVNJBVJWEJE-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Thiazolidine-2-carboxylic acid (β-thiaproline) is a proline analog. It is an important building block of β-lactam antibiotics. Its X-ray photoelectron spectra has been investigated. It has been reported as a physiological substrate of hog kidney D-amino acid oxidase. Thiazolidine-2-carboxylic acid can be synthesized from cysteamine and glyoxylate.

Zastosowanie

Thiazolidine-2-carboxylic acid may be used in the synthesis of azabicycloadducts and 5-aryl-2,3-dihydropyrrolo[2,1-b]thiazole-6,7-dimethanol 6,7-bis(isopropylcarbamates).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302 + H312 + H332,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCP5124
MKCL8352
MKCK4954
MKCG8509
MKCD2827

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

C Foppoli et al.
The Italian journal of biochemistry, 30(5), 355-366 (1981-09-01)
Beta-DL-Thiaproline (thiazolidine 2-carboxylic acid) is a good substrate for hog kidney D-aminoacid oxidase. Unlike other known substrates, beta-thiaproline is better oxidized at neutral than at alkaline pH. At neutral pH beta-thiaproline is a better substrate than D-proline. Beta-DL-thiaproline is fully
Fang Xie et al.
Journal of fluorescence, 28(1), 89-96 (2017-09-11)
Copper complexes with strong anticancer activity are promising new drugs for treatment of patients with metastatic cancer. Copper 8-hydroxyquinoline-2-carboxaldehyde-thiosemicarbazide (CuHQTS) and copper 8-hydroxyquinoline-2-carboxaldehyde-4,4-dimethyl-3-thiosemicarbazide (CuHQDMTS) were found to have strong anticancer activity against cisplatin-resistant neuroblastoma cells and prostate cancer cells. This
W M Frederiks et al.
The Histochemical journal, 25(8), 578-582 (1993-08-01)
D-Amino acid oxidase activity was demonstrated in peroxisomes of rat liver using unfixed cryostat sections and a histochemical technique using cerium ions as capture reagent for hydrogen peroxide and diaminobenzidine, cobalt ions and exogenous hydrogen peroxide to visualize the final
C L Burns et al.
Biochemical and biophysical research communications, 125(3), 1039-1045 (1984-12-28)
Adducts of glyoxylate with L-cysteine or L-cysteinylglycine were found to be excellent substrates at low concentrations for beef kidney D-aspartate oxidase. Evidence is presented that cis-thiazolidine-2,4-dicarboxylate and its glycine amide are the actual substrates, and that both are converted in
V Busiello et al.
Biochimica et biophysica acta, 564(2), 311-321 (1979-09-27)
Thiazolidine-2-carboxylic acid, or beta-thiaproline, is a proline analog in which the beta methylene group of proline is substituted by a sulfur atom. It has been deomonstrated that beta-thiaproline is activated and transferred to tRNAPro by Escherichia coli and rat liver
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Proline Derivatives and Analogs

Proline analogues are promising candidates for tuning the biological, pharmaceutical, or physicochemical properties of naturally occuring, as well as de novo designed, linear, and, cyclic peptides.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej