Przejdź do zawartości
Merck

P45680

Sigma-Aldrich

(+)-α-Pinene

98%

Synonim(y):

(1R,5R)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]hept-2-ene, (1R,5R)-2-Pinene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H16
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
136.23
Beilstein:
2038653
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352002
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

aktywność optyczna

[α]/D 35 to 54, neat

czystość optyczna

ee: ≥85% (GLC)

temp. samozapłonu

491 °F

współczynnik refrakcji

n20/D 1.465 (lit.)

tw

155-156 °C (lit.)

mp

−62 °C (lit.)

gęstość

0.858 g/mL at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC1=CC[C@@H]2C[C@H]1C2(C)C

InChI

1S/C10H16/c1-7-4-5-8-6-9(7)10(8,2)3/h4,8-9H,5-6H2,1-3H3/t8-,9-/m1/s1

Klucz InChI

GRWFGVWFFZKLTI-RKDXNWHRSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

(+)-α-Pinene, a monoterpene, is a bio-jet fuel precursor. It undergoes ozonolysis to produce secondary organic aerosol (SOA) mass.

Zastosowanie

(+)-α-Pinene can be used:
  • To prepare chiral organoboranes, which are used in the synthesis of optically active compounds and in Suzuki coupling.
  • In the synthesis of chiral pyridine-type N-oxides as catalysts for the allylation of aromatic aldehydes.
  • To synthesize 2,3-pinane diamine, a chiral auxiliary in several catalysts and reagents.

(+)-α-Pinene has been used in a tolerance testing procedure to detect the genes in Marinobacter aquaeolei, for engineering a pinene tolerant Escherichia coli.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

91.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

33 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Coating of soot and (NH4)2SO4 particles by ozonolysis products of a-pinene.
Saathoff, H., et al.
Journal of Aerosol Science, 34(10), 1297-1321 (2003)
Synthesis and characterization of novel chiral 1, 2-diamines derived from α-pinene.
Suzuki T, et al.
Chemistry Letters (Jpn), 34(11), 1476-1477 (2005)
Engineering improved bio-jet fuel tolerance in Escherichia coli using a transgenic library from the hydrocarbon-degrader Marinobacter aquaeolei.
Tomko TA and Dunlop MJ.
Biotechnology for Biofuels, 8(1), 165-165 (2015)
Multistep synthesis of complex boronic acids from simple MIDA boronates.
Gillis E P and Burke M D
Journal of the American Chemical Society, 130(43), 14084-14085 (2008)
Chiral synthesis via organoboranes. 18. Selective reductions. 43. Diisopinocampheylchloroborane as an excellent chiral reducing reagent for the synthesis of halo alcohols of high enantiomeric purity. A highly enantioselective synthesis of both optical isomers of Tomoxetine, Fluoxetine, and Nisoxetine.
Srebnik M, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 53(13), 2916-2920 (1988)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej